ID

28289

Descripción

Documentation part 5f. Documentation form for intravitreal operative drug application in CNV by diseases other than neovascular age-related macular degeneration

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 2/1/18 2/1/18 -
Titular de derechos de autor

Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

Subido en

2 de enero de 2018

DOI

Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.

Licencia

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :

Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.

Volver a los comentarios del modelo
Comentarios de grupo de elementos para :

Comentarios del elemento para :

Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.

5f Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller

Alemán

2nd Therapy

2 formularios  
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion
Descripción

Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Right eye
Descripción

Right eye

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
Left eye
Descripción

Left eye

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Verlaufskontrolle nach 1. Behandlungszyklus
Descripción

follow- up

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522577
Aufkleber: Injektion
Descripción

Injection

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descripción

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descripción

Date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descripción

Visual Acuity Right eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descripción

Visual Acuity Left eye

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descripción

SD-OCT

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descripción

Recommendation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descripción

date follow- up

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descripción

Withdraw

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descripción

Indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Volver a la parte superior de la página

Similar models

2nd Therapy

2 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion
C1522577 (UMLS CUI-1)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
Right eye
boolean
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
Left eye
boolean
C0229090 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
follow- up
Item
Verlaufskontrolle nach 1. Behandlungszyklus
boolean
C1522577 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Volver a la parte superior de la página 

Contacto

Utilice este formulario para comentarios, preguntas y sugerencias.

Los campos marcados con * son obligatorios.

Ayuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial