ID

28262

Description

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Hospitalisation - Repeating form (Scheduled visits)

Mots-clés

  1. 27/09/2017 27/09/2017 -
  2. 04/10/2017 04/10/2017 -
  3. 23/10/2017 23/10/2017 -
  4. 01/01/2018 01/01/2018 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

1 janvier 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Hospitalisation Repeating form GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Hospitalisation Repeating form GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Hospitalisation
Description

Hospitalisation

1. Admission date
Description

Admission date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302393
2. Discharge date
Description

Discharge date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2361123
Discharge diagnoses
Description

Discharge diagnoses

3.a Sequence number
Description

[hidden]

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
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3.b Diagnosis at discharge
Description

Diagnosis at discharge

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1555319
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Description

[hidden]

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826302
MedDRA synonym
Description

[hidden]

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0871468
UMLS CUI [1,2]
C1518404
MedDRA lower level term code
Description

[hidden]

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3898442
Failed coding
Description

[hidden]

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0805701
UMLS CUI [1,2]
C0231175
3.d Diagnosis type
Description

Diagnosis type

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1550351

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Hospitalisation Repeating form GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Hospitalisation
Admission date
Item
1. Admission date
date
C1302393 (UMLS CUI [1])
Discharge date
Item
2. Discharge date
date
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Item Group
Discharge diagnoses
Sequence number
Item
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Diagnosis at discharge
Item
3.b Diagnosis at discharge
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Item
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Item
MedDRA synonym
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Item
MedDRA lower level term code
text
C3898442 (UMLS CUI [1])
Failed coding
Item
Failed coding
text
C0805701 (UMLS CUI [1,1])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
Item
3.d Diagnosis type
integer
C1550351 (UMLS CUI [1])
Code List
3.d Diagnosis type
CL Item
Primary diagnosis (1)
C0332137 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Secondary diagnosis (2)
C0332138 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)

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