ID

28243

Descrizione

Ursodiol, Combination Chemotherapy, and Bevacizumab in Treating Patients With Stage IV Colorectal Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00873275

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00873275

Keywords

  1. 29/12/17 29/12/17 -
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29 dicembre 2017

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Eligibility Colorectal Cancer NCT00873275

Eligibility Colorectal Cancer NCT00873275

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients with advanced, biopsy proven metastatic colorectal cancer
Descrizione

Colorectal cancer metastatic Advanced

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0948380
UMLS CUI [1,2]
C0205179
karnofsky performance status >= 80
Descrizione

Karnofsky Performance Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
prior therapy completed at least 3 weeks before protocol treatment initiation with recovery from any side-effects
Descrizione

Prior Therapy Completed | Side effects Patient recovered

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1514463
UMLS CUI [1,2]
C0205197
UMLS CUI [2,1]
C0879626
UMLS CUI [2,2]
C1115804
serum albumin and prealbumin within normal limits
Descrizione

Serum albumin normal | Serum prealbumin Normal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0580492
UMLS CUI [2,1]
C0518013
UMLS CUI [2,2]
C0205307
alanine aminotransferase (alt) within 3 x upper limit of normal
Descrizione

Alanine aminotransferase measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201836
alkaline phosphatase within 3 x upper limit of normal
Descrizione

Alkaline phosphatase measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201850
serum bilirubin within normal limits
Descrizione

Serum bilirubin normal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0428443
absolute neutrophil count >= 1500/ul
Descrizione

Absolute neutrophil count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0948762
serum creatinine within 1.5 x upper limit of normal
Descrizione

Creatinine measurement, serum

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
ability to understand and sign an institutional review board (irb) approved informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
ability to use appropriate contraception and no evidence of pregnancy in female patients of reproductive potential
Descrizione

Contraceptive methods | Childbearing Potential Pregnancy Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0700589
UMLS CUI [2,1]
C3831118
UMLS CUI [2,2]
C0032961
UMLS CUI [2,3]
C0332197
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
significant medical or psychiatric condition that would make treatment unsafe
Descrizione

Medical condition Therapeutic procedure At risk | Mental disorders Therapeutic procedure At risk

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3843040
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C1444641
UMLS CUI [2,1]
C0004936
UMLS CUI [2,2]
C0087111
UMLS CUI [2,3]
C1444641
use of systemic steroids use within 7 days from start of trial
Descrizione

Systemic steroids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2825233
nursing women
Descrizione

Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006147
patients unable to comply with protocol related studies and follow up
Descrizione

Protocol Compliance Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0525058
UMLS CUI [1,2]
C1299582
weight loss of greater than 10% in the last 6 months
Descrizione

Weight decreased Percentage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1262477
UMLS CUI [1,2]
C0439165

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Eligibility Colorectal Cancer NCT00873275

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
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C1512693 (UMLS CUI)
Colorectal cancer metastatic Advanced
Item
patients with advanced, biopsy proven metastatic colorectal cancer
boolean
C0948380 (UMLS CUI [1,1])
C0205179 (UMLS CUI [1,2])
Karnofsky Performance Status
Item
karnofsky performance status >= 80
boolean
C0206065 (UMLS CUI [1])
Prior Therapy Completed | Side effects Patient recovered
Item
prior therapy completed at least 3 weeks before protocol treatment initiation with recovery from any side-effects
boolean
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Item
serum bilirubin within normal limits
boolean
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Absolute neutrophil count
Item
absolute neutrophil count >= 1500/ul
boolean
C0948762 (UMLS CUI [1])
Creatinine measurement, serum
Item
serum creatinine within 1.5 x upper limit of normal
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
ability to understand and sign an institutional review board (irb) approved informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Contraceptive methods | Childbearing Potential Pregnancy Absent
Item
ability to use appropriate contraception and no evidence of pregnancy in female patients of reproductive potential
boolean
C0700589 (UMLS CUI [1])
C3831118 (UMLS CUI [2,1])
C0032961 (UMLS CUI [2,2])
C0332197 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Medical condition Therapeutic procedure At risk | Mental disorders Therapeutic procedure At risk
Item
significant medical or psychiatric condition that would make treatment unsafe
boolean
C3843040 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1444641 (UMLS CUI [1,3])
C0004936 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C1444641 (UMLS CUI [2,3])
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Item
use of systemic steroids use within 7 days from start of trial
boolean
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nursing women
boolean
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Item
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boolean
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