ID

28094

Descrição

Documentation part 5a. 12 month course of intravitreal operative drug application of VEGF inhibitors and the controls by wet age-related macular degeneration according to the scheme of IVAN study.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 17/12/2017 17/12/2017 -
Titular dos direitos

Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

Transferido a

17 de dezembro de 2017

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

5a Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller IVOM

Alemão

3rd Therapy cycle

3 Formulários  
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Right eye
Descrição

Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
Left eye
Descrição

Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Verlaufskontrolle nach 2. Behandlungszyklus
Descrição

follow- up

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522577
Aufkleber: 1. Injektion
Descrição

Injection

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 2. Injektion
Descrição

Befund vor 2. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Descrição

complication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 2. Injektion
Descrição

Injection

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 3. Injektion
Descrição

Befund vor 3. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Descrição

complication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 3. Injektion
Descrição

Injection

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Descrição

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Voltar ao início da página

Similar models

3rd Therapy cycle

3 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C1522577 (UMLS CUI-1)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
Right eye
text
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
Left eye
text
C0229090 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
follow- up
Item
Verlaufskontrolle nach 2. Behandlungszyklus
boolean
C1522577 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 1. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 2. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 2. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 3. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 3. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial