ID

28094

Description

Documentation part 5a. 12 month course of intravitreal operative drug application of VEGF inhibitors and the controls by wet age-related macular degeneration according to the scheme of IVAN study.

Mots-clés

Versions (1)
  1. 17/12/2017 17/12/2017 -
Détendeur de droits

Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

Téléchargé le

17 décembre 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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5a Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller IVOM

Allemand

3rd Therapy cycle

3 Formulaires  
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Right eye
Description

Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
Left eye
Description

Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Verlaufskontrolle nach 2. Behandlungszyklus
Description

follow- up

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522577
Aufkleber: 1. Injektion
Description

Injection

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 2. Injektion
Description

Befund vor 2. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Description

complication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 2. Injektion
Description

Injection

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 3. Injektion
Description

Befund vor 3. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Description

complication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 3. Injektion
Description

Injection

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
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Similar models

3rd Therapy cycle

3 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion (SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C1522577 (UMLS CUI-1)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
Right eye
text
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
Left eye
text
C0229090 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
follow- up
Item
Verlaufskontrolle nach 2. Behandlungszyklus
boolean
C1522577 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 1. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 2. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 2. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 3. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 3. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
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