ID

28094

Description

Documentation part 5a. 12 month course of intravitreal operative drug application of VEGF inhibitors and the controls by wet age-related macular degeneration according to the scheme of IVAN study.

Keywords

Versions (1)
  1. 12/17/17 12/17/17 -
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Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

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December 17, 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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5a Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller IVOM

German

1st Therapy cycle

3 forms  
Administrative Dokumentation
Description

Administrative Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Krankenkasse bzw. Kostenträger
Description

Health insurance

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021682
Name, Vorname des Versicherten
Description

Patient name

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Geb. am
Description

Date of birth

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Kostenträgerkennung
Description

Health insurance ID

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1547687
Versicherten- Nr.
Description

Insurance number

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1549712
Status
Description

Status

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0449438
Betriebsstäten- Nr.
Description

Hospital ID

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
Arzt- Nr.
Description

Physician ID

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1550333
Datum
Description

Date

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Befund bei Indikationsstellung und vor 1. Injektion (Fluoreszenzangiogramm und SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei Indikationsstellung und vor 1. Injektion (Fluoreszenzangiogramm und SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
RA
Description

Right eye

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
LA
Description

Left eye

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Visusminderung seit
Description

Reduced visual acuity

Data type

integer

Measurement units
  • week
Alias
UMLS CUI [1]
C0234632
week
Typ der CNV:
Description

Choroidal Neovascularization

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0600518
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Aufkleber: 1. Injektion
Description

Injection

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 2. Injektion
Description

Befund vor 2. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Description

complication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 2. Injektion
Description

Injection

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund vor 3. Injektion
Description

Befund vor 3. Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Komplikationen:
Description

complication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Aufkleber: 3. Injektion
Description

Injection

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
Description

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Description

Date of therapy

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Description

Visual Acuity Right eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Description

Visual Acuity Left eye

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Description

SD-OCT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Description

Recommendation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Description

date follow- up

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Description

Withdraw

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Description

Indication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
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Similar models

1st Therapy cycle

3 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Administrative Dokumentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Health insurance
Item
Krankenkasse bzw. Kostenträger
text
C0021682 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name, Vorname des Versicherten
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Date of birth
Item
Geb. am
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Health insurance ID
Item
Kostenträgerkennung
text
C1547687 (UMLS CUI [1])
Insurance number
Item
Versicherten- Nr.
text
C1549712 (UMLS CUI [1])
Status
Item
Status
text
C0449438 (UMLS CUI [1])
Hospital ID
Item
Betriebsstäten- Nr.
text
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Physician ID
Item
Arzt- Nr.
text
C1550333 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei Indikationsstellung und vor 1. Injektion (Fluoreszenzangiogramm und SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
RA
boolean
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
LA
boolean
C0229090 (UMLS CUI [1])
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity
Code List
Visus:cc: RA:
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Reduced visual acuity
Item
Visusminderung seit
integer
C0234632 (UMLS CUI [1])
Item
Typ der CNV:
text
C0600518 (UMLS CUI [1])
Choroidal Neovascularization
Code List
Typ der CNV:
CL Item
okkulte CNV mit Krankheitsprogression (okkulte CNV mit Krankheitsprogression)
CL Item
CNV mit klassischem Anteil (CNV mit klassischem Anteil)
CL Item
okkulte CNV mit seröser RPE-Abhebung (okkulte CNV mit seröser RPE-Abhebung)
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
sub-/intraretinales Blut (sub-/intraretinales Blut)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
intraretinale Flüssigkeit (intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
seröse RPE-Abhebung (seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Injection
Item
Aufkleber: 1. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 2. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity
Code List
Visus:cc: RA:
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 2. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund vor 3. Injektion
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity
Code List
Visus:cc: RA:
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
complication
Item
Komplikationen:
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: 3. Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT des behandelten Auges beigefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
neue retinale Blutung (neue retinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme intraretinale Flüssigkeit (Zunahme intraretinale Flüssigkeit)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme seröse RPE-Abhebung (Zunahme seröse RPE-Abhebung)
C0339546 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
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