Informatie:
Fout:
ID
27861
Beschrijving
Study part: End of Study. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.
Trefwoorden
Versies (1)
- 03/12/2017 03/12/2017 -
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Charité – University of medicine Berlin
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3 décembre 2017
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End of Study SirTac NCT02936388
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End of Study
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Random. Nr.
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
study end date
Item
Studienende am
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
CL Item
planmäßig (planmäßig)
CL Item
unplanmäßig (vorzeitig) (unplanmäßig (vorzeitig))
Item
Gründe für unplanmäßiges Studienende:
text
C0444496 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Patient/in verstorben (Patient/in verstorben)
C1306577 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
Patient/in nicht mehr erreichbar (lost to follow up) (Patient/in nicht mehr erreichbar (lost to follow up))
C1302313 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
Rücknahme der Einwilligung zur Studienteilnahme (Rücknahme der Einwilligung zur Studienteilnahme)
C1707492 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
Anderer Grund für Studienende (Anderer Grund für Studienende)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
date of death
Item
Datum des Todes
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
CL Item
tumorbedingt – hepatischer Progress (tumorbedingt – hepatischer Progress)
CL Item
tumorbedingt – extrahepatischer Progress (tumorbedingt – extrahepatischer Progress)
CL Item
therapiebedingte Komplikationen (therapiebedingte Komplikationen)
CL Item
andere Todesursache (andere Todesursache)
CL Item
unbekannte Todesursache (unbekannte Todesursache)
Therapy complication
Item
Therapiebedingte Komplikationen, welche
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0009566 (UMLS CUI [1,2])
C0009566 (UMLS CUI [1,2])
other cause of death
Item
Andere Todesursache, welche
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C0007465 (UMLS CUI [1,2])
C0007465 (UMLS CUI [1,2])
Autopsy
Item
Obduktion durchgeführt:
boolean
C0004398 (UMLS CUI [1])
reason lost to follow-up
Item
Patient/in nicht mehr erreichbar (lost to follow up)- Grund, falls bekannt
text
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C1302313 (UMLS CUI [1,2])
C1302313 (UMLS CUI [1,2])
Reason consent withdrawn
Item
Rücknahme der Einwilligung zur Studienteilnahme- Grund, falls bekannt
text
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C1707492 (UMLS CUI [1,2])
C1707492 (UMLS CUI [1,2])
other reason study end
Item
Anderer Grund für Studienende
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C0444496 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
C0444496 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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