ID

27724

Descrizione

Study part: Medical History Visit 08. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

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versioni (1)
  1. 26/11/17 26/11/17 -
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Charité – University of medicine Berlin

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26 novembre 2017

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Medical History Visit 08 SirTac NCT02936388

Tedesco

Medical History Visit 08

1 moduli  
Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)
Descrizione

Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)

Alias
UMLS CUI-1
C0545082
Patienten-ID:
Descrizione

Patienten-ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Descrizione

randomization number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Visite durchgeführt am
Descrizione

date of visit

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Krankheitszeichen und –symptome:
Descrizione

symptoms

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Klinischer Anhalt für Progress?
Descrizione

wenn ja, Bildgebung zur Bestätigung durchführen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
Unerwünschtes Ereignis
Descrizione

Adverse event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21
Descrizione

Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21

Alias
UMLS CUI-1
C0034380
Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-30 ausgefüllt?
Descrizione

EORTC QLQ-30

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0451149
UMLS CUI [1,2]
C4055104
Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-LMC21 ausgefüllt?
Descrizione

EORTC QLQ-LMC21

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0451149
UMLS CUI [1,2]
C4055104
Ausgefüllt/bestätigt am:
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Descrizione

Investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Descrizione

Investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Medical History Visit 08

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)
C0545082 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of visit
Item
Visite durchgeführt am
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
symptoms
Item
Krankheitszeichen und –symptome:
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
disease progression
Item
Klinischer Anhalt für Progress?
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
Adverse event
Item
Unerwünschtes Ereignis
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21
C0034380 (UMLS CUI-1)
EORTC QLQ-30
Item
Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-30 ausgefüllt?
boolean
C0451149 (UMLS CUI [1,1])
C4055104 (UMLS CUI [1,2])
EORTC QLQ-LMC21
Item
Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-LMC21 ausgefüllt?
boolean
C0451149 (UMLS CUI [1,1])
C4055104 (UMLS CUI [1,2])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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