ID

27690

Descrizione

Study part: Medical History Screening Day -14 to 0. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

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versioni (1)
  1. 26/11/17 26/11/17 -
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Charité – University of medicine Berlin

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26 novembre 2017

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Medical History Screening Day -14 to 0 SirTac NCT02936388

Tedesco

Medical History Screening Day -14 to 0

1 moduli  
Allgemeine Anamnese
Descrizione

Allgemeine Anamnese

Alias
UMLS CUI-1
C0262926
Patienten-ID:
Descrizione

Patienten-ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme erfolgt am
Descrizione

date informed consent

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Primarius: Zeitpunkt der Diagnose:
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
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Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0027627
Vortherapien:
Descrizione

Vortherapien:

Alias
UMLS CUI-1
C1514463
Primarius
Descrizione

Primary tumor

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677930
Art der Therapie
Descrizione

Therapy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Metastasierung
Descrizione

Metastases

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
Art der Therapie
Descrizione

Therapy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Dauermedikation zum Zeitpunkt des Einschlusses
Descrizione

long- term medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0420257
Datum
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Descrizione

investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Descrizione

investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Medical History Screening Day -14 to 0

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Allgemeine Anamnese
C0262926 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C1269815 (UMLS CUI [1])
date informed consent
Item
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme erfolgt am
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
date diagnosis primary tumor
Item
Primarius: Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
date of diagnosis metastases
Item
Metastasierung-Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0027627 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vortherapien:
C1514463 (UMLS CUI-1)
Primary tumor
Item
Primarius
text
C0677930 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Metastases
Item
Metastasierung
text
C0027627 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
long- term medication
Item
Dauermedikation zum Zeitpunkt des Einschlusses
boolean
C0420257 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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