ID

27690

Beschrijving

Study part: Medical History Screening Day -14 to 0. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Trefwoorden

  1. 11/26/17 11/26/17 -
Houder van rechten

Charité – University of medicine Berlin

Geüploaded op

November 26, 2017

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Medical History Screening Day -14 to 0 SirTac NCT02936388

Medical History Screening Day -14 to 0

Allgemeine Anamnese
Beschrijving

Allgemeine Anamnese

Alias
UMLS CUI-1
C0262926
Patienten-ID:
Beschrijving

Patienten-ID

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme erfolgt am
Beschrijving

date informed consent

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Primarius: Zeitpunkt der Diagnose:
Beschrijving

date diagnosis primary tumor

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0677930
Metastasierung-Zeitpunkt der Diagnose:
Beschrijving

date of diagnosis metastases

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0027627
Vortherapien:
Beschrijving

Vortherapien:

Alias
UMLS CUI-1
C1514463
Primarius
Beschrijving

Primary tumor

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677930
Art der Therapie
Beschrijving

Therapy

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Metastasierung
Beschrijving

Metastases

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
Art der Therapie
Beschrijving

Therapy

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Dauermedikation zum Zeitpunkt des Einschlusses
Beschrijving

long- term medication

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0420257
Datum
Beschrijving

date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beschrijving

investigator name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beschrijving

investigator signature

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Similar models

Medical History Screening Day -14 to 0

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Allgemeine Anamnese
C0262926 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C1269815 (UMLS CUI [1])
date informed consent
Item
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme erfolgt am
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
date diagnosis primary tumor
Item
Primarius: Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
date of diagnosis metastases
Item
Metastasierung-Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0027627 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vortherapien:
C1514463 (UMLS CUI-1)
Primary tumor
Item
Primarius
text
C0677930 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Metastases
Item
Metastasierung
text
C0027627 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
long- term medication
Item
Dauermedikation zum Zeitpunkt des Einschlusses
boolean
C0420257 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial