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ID

27684

Descripción

Study ID: 103094 Clinical Study ID: ARI103094 Study Title: ARI103094-Follow-Up Study for REDUCE Study Subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00883909 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: dutasteride Trade Name: Zytefor,Zyfetor,Duagen,Avolve,Avodart,Avidart Study Indication: Neoplasms, Prostate CRF Seiten: 934-977

Palabras clave

Versiones (2)
  1. 15/11/17 15/11/17 -
  2. 26/11/17 26/11/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

26 de noviembre de 2017

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Investigator data Log GSK study Prostatic neoplasms NCT00883909

    Inglés

    Investigator data Log GSK study Prostatic neoplasms NCT00883909

    1 formularios  
    Administrative data
    Descripción

    Administrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Session number
    Descripción

    Session number

    Tipo de datos

    integer

    Alias
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    C0750480
    Subject number
    Descripción

    Subject number

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Investigator Comment Log
    Descripción

    Investigator Comment Log

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0008961
    UMLS CUI-2
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    Date of comment
    Descripción

    Date of comment

    Tipo de datos

    date

    Alias
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    C0011008
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    C0947611
    CRF page number if applicable
    Descripción

    page number CRF

    Tipo de datos

    integer

    Alias
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    C1516308
    Comment
    Descripción

    Comment

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611
    Investigator’s Statement
    Descripción

    Investigator’s Statement

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0008961
    UMLS CUI-2
    C1710187
    Date
    Descripción

    Check that the date of signature is on or after the completion of Visit 10.

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008
    Investigator’s Signature
    Descripción

    Sign and date this page after all relevant CRF pages, including outstanding test results, are completed.

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2346576
    Investigator’s Name - Print
    Descripción

    Investigator Name

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892
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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    Administrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Session number
    Item
    Session number
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    Subject number
    Item
    Subject number
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    Date of comment
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    Date of comment
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    Item
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    Date
    Item
    Date
    date
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    Item
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    Investigator’s Name - Print
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    C2826892 (UMLS CUI [1])
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