ID

27577

Descripción

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Progress Hinweis: Bis Visit 10 (nach letztem Zyklus der Chemotherapie) bedeutet die Feststellung eines Progresses: Abbruch der Studientherapie: AS – Bogen ausfüllen Bei klinischem Tumorprogress (vor der OP - bis Woche 12) ist für diesen Patienten der Abbruch der Studientherapie zu beschließen. Patienten, die im Behandlungsarm B therapiert werden, soll die HIPEC ohne zytoreduktive Chirurgie (nach Ausschluss von Kontraindikationen) durchgeführt werden. Die Weiterbehandlung erfolgt nach Ermessen des behandelnden Arztes.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 20/11/17 20/11/17 -
Titular de derechos de autor

Beate Rau

Subido en

20 de noviembre de 2017

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    Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

    Alemán

    Progress

    1 formularios  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Progress
    Administrative Documentation
    Descripción

    Administrative Documentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Zentrum-ID
    Descripción

    Center Identification

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    C0600091
    Patienten-ID
    Descripción

    Patient Identification

    Tipo de datos

    integer

    Alias
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    Geburtsjahr
    Descripción

    Year of birth

    Tipo de datos

    partialDate

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826771
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    Descripción

    Number of Follow up

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,2]
    C0237753
    Progress
    Descripción

    Progress

    Alias
    UMLS CUI-1
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    Progress festgestellt am (keine SAE-Meldung)
    Descripción

    Date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,3]
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    Progress nachgewiesen mit
    Descripción

    Diagnostic procedure

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0430022
    UMLS CUI [1,2]
    C0242656
    Lokalisation des Progresses
    Descripción

    Localization

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Metastasen
    Descripción

    Metastasis

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
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    Metastasen, wenn ja
    Descripción

    Localization of metastases

    Tipo de datos

    text

    Alias
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    UMLS CUI [1,2]
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    Descripción

    Other metastases

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Therapie des Progresses
    Descripción

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    boolean

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    UMLS CUI [1,1]
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    Therapie des Progresses
    Descripción

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    text

    Alias
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    Other progress therapy

    Tipo de datos

    text

    Alias
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    C0087111
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    UMLS CUI [1,3]
    C0205394
    Administrative Dokumentation
    Descripción

    Administrative Dokumentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    CRF-Inhalt bestätigt am:
    Descripción

    Date

    Tipo de datos

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    UMLS CUI [1]
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    Descripción

    Name

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027365
    Unterschrift
    Descripción

    Signature

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519316
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    Alias
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    Administrative Documentation
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    C2826771 (UMLS CUI [1])
    Number of Follow up
    Item
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    integer
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    Item Group
    Progress
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    Progress nachgewiesen mit
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    CL Item
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    Sonographie (Sonographie)
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    Tumormarker CEA und/oder CA 72-4 (Tumormarker CEA und/oder CA 72-4)
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    Metastasen
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    Code List
    Therapie des Progresses
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    C1519316 (UMLS CUI [1])
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