ID

27576

Descripción

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Studienende Bitte füllen Sie diesen Bogen nur bei Studienende aus! Bitte faxen Sie diese Seite umgehend an die Studienzentrale Charité: 030 – 450 7 522 214 Hinweis: Ab dem oben angegebenen Datum ist keine weitere Dokumentation mehr erforderlich.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 20/11/17 20/11/17 -
Titular de derechos de autor

Beate Rau

Subido en

20 de noviembre de 2017

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    Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

    Alemán

    Studienende

    1 formularios  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Studienende
    Administrative Documentation
    Descripción

    Administrative Documentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Zentrum-ID
    Descripción

    Center Identification

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1301943
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091
    Patienten-ID
    Descripción

    Patient Identification

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Geburtsjahr
    Descripción

    Year of birth

    Tipo de datos

    partialDate

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826771
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    Descripción

    Number of Follow up

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1704685
    UMLS CUI [1,2]
    C0237753
    Studienende
    Descripción

    Studienende

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0444496
    Studienende
    Descripción

    End of study

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0444496
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    unplanmäßig (vorzeitig) am (ggf. Datum des letzten Patientenkontaktes angeben)
    Descripción

    End of study date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2983670
    UMLS CUI [1,2]
    C3854240
    UMLS CUI [1,3]
    C0444496
    Patient/in verstorben, Todesdatum
    Descripción

    Patient death date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348
    Todesursache
    Descripción

    Cause of death

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    Autopsie durchgeführt
    Descripción

    Autopsy

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004398
    Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) Grund, falls bekannt
    Descripción

    Lost of follow up

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302313
    UMLS CUI [1,2]
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    Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück Grund, falls bekannt
    Descripción

    Withdrawal of consent

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707492
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    Anderer Grund des Studienendes
    Descripción

    Other reason for end of study

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0205394
    UMLS CUI [1,2]
    C2348235
    UMLS CUI [1,3]
    C0444496
    Administrative Dokumentation
    Descripción

    Administrative Dokumentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    CRF-Inhalt bestätigt am:
    Descripción

    Date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008
    Name (Druckbuchstaben)
    Descripción

    Name

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027365
    Unterschrift
    Descripción

    Signature

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519316
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    Center Identification
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    Zentrum-ID
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    CL Item
    unplanmäßig (unplanmäßig)
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    Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück (Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück)
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