ID

27575

Descrizione

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Weitere Follow up (ab Monat 12 bis Studienende)

Keywords

  1. 20/11/17 20/11/17 -
Titolare del copyright

Beate Rau

Caricato su

20 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

Weitere Follow up

  1. StudyEvent: ODM
    1. Weitere Follow up
Administrative Documentation
Descrizione

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Center Identification
Descrizione

Center Identification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patient Identification
Descrizione

Patient Identification

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Year of birth
Descrizione

Year of birth

Tipo di dati

partialDate

Alias
UMLS CUI [1]
C2826771
Number of Follow up
Descrizione

Number of Follow up

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1704685
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Physical Examination
Descrizione

Physical Examination

Alias
UMLS CUI-1
C0031809
Date of Examination
Descrizione

Date of Examination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Karnofsky-Index
Descrizione

Karnofsky-Index

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
%
Laboratory Data
Descrizione

Laboratory Data

Alias
UMLS CUI-1
C0022885
Date of blood work
Descrizione

Date of blood work

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0005834
Diagnostic procedures
Descrizione

Diagnostic procedures

Alias
UMLS CUI-1
C0430022
CT Abdomen
Descrizione

CT Abdomen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0412620
Date of CT Abdomen
Descrizione

Date of CT Abdomen

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0412620
CT Thorax
Descrizione

CT Thorax

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0202823
CT Thorax
Descrizione

CT Thorax

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0202823
Echocardiography
Descrizione

Echocardiography

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013516
Date of Echocardiography
Descrizione

Date of Echocardiography

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0013516
Results
Descrizione

Results

Alias
UMLS CUI-1
C0040405
UMLS CUI-2
C1274040
Aszites
Descrizione

Aszites

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003962
Metastases
Descrizione

Metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3258247
Peritoneal metastases
Descrizione

Peritoneal metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0346989
Liver metastases
Descrizione

Liver metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0494165
Lung metastases
Descrizione

Lung metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0153676
Bone metastases
Descrizione

Bone metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0153690
Other metastases
Descrizione

Other metastases

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Concomitant therapy
Descrizione

Concomitant therapy

Alias
UMLS CUI-1
C1707479
Concomitant therapy
Descrizione

Concomitant therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1707479
Tumorspecific therapy
Descrizione

Tumorspecific therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707479
UMLS CUI [1,2]
C0006826
UMLS CUI [1,3]
C1552740
Complication specific therapy
Descrizione

Complication specific therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707479
UMLS CUI [1,2]
C0009566
UMLS CUI [1,3]
C1552740
Supportive therapy
Descrizione

Supportive therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0344211
UMLS CUI [1,2]
C1707479
Other therapy
Descrizione

Other therapy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0418967
UMLS CUI [1,2]
C1707479
Other therapy
Descrizione

Other therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0418967
UMLS CUI [1,2]
C1707479
Toxicities
Descrizione

Toxicities

Alias
UMLS CUI-1
C2198186
Late toxicities
Descrizione

Late toxicities

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2198186
Late toxicites
Descrizione

Late toxicites

Alias
UMLS CUI-1
C2198186
Ifd. Number
Descrizione

Ifd. Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0237753
Toxicity
Descrizione

Toxicity

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2198186
Toxicity grade
Descrizione

Toxicity grade

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826262
Progress
Descrizione

Progress

Alias
UMLS CUI-1
C0242656
Tumor progress
Descrizione

Tumor progress

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0242656
UMLS CUI [1,2]
C0006826
Adverse Event
Descrizione

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Adverse Event
Descrizione

Adverse Event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Hospitalization
Descrizione

Hospitalization

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0019993
Surgical intervention
Descrizione

Surgical intervention

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0549433
UMLS CUI [1,2]
C0242656
UMLS CUI [1,3]
C0006826
Life quality
Descrizione

Life quality

Questionnaire
Descrizione

Questionnaire

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034394
UMLS CUI [1,2]
C0205197
UMLS CUI [1,3]
C0034380
Questionnaire
Descrizione

Questionnaire

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034394
UMLS CUI [1,2]
C0205197
UMLS CUI [1,3]
C0034380
Administrative Documentation
Descrizione

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name
Descrizione

Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Signature
Descrizione

Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316

Similar models

Weitere Follow up

  1. StudyEvent: ODM
    1. Weitere Follow up
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1320722 (UMLS CUI-1)
Center Identification
Item
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Identification
Item
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Year of birth
Item
partialDate
C2826771 (UMLS CUI [1])
Number of Follow up
Item
integer
C1704685 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0031809 (UMLS CUI-1)
Date of Examination
Item
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Karnofsky-Index
Item
integer
C0206065 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0022885 (UMLS CUI-1)
Date of blood work
Item
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0430022 (UMLS CUI-1)
CT Abdomen
Item
boolean
C0412620 (UMLS CUI [1])
Date of CT Abdomen
Item
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0412620 (UMLS CUI [1,2])
CT Thorax
Item
boolean
C0202823 (UMLS CUI [1])
CT Thorax
Item
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0202823 (UMLS CUI [1,2])
Echocardiography
Item
boolean
C0013516 (UMLS CUI [1])
Date of Echocardiography
Item
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0013516 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0040405 (UMLS CUI-1)
C1274040 (UMLS CUI-2)
Aszites
Item
boolean
C0003962 (UMLS CUI [1])
Metastases
Item
boolean
C3258247 (UMLS CUI [1])
Peritoneal metastases
Item
boolean
C0346989 (UMLS CUI [1])
Liver metastases
Item
boolean
C0494165 (UMLS CUI [1])
Lung metastases
Item
boolean
C0153676 (UMLS CUI [1])
Bone metastases
Item
boolean
C0153690 (UMLS CUI [1])
Other metastases
Item
text
C0027627 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C1707479 (UMLS CUI-1)
Concomitant therapy
Item
boolean
C1707479 (UMLS CUI [1])
Tumorspecific therapy
Item
boolean
C1707479 (UMLS CUI [1,1])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C1552740 (UMLS CUI [1,3])
Complication specific therapy
Item
boolean
C1707479 (UMLS CUI [1,1])
C0009566 (UMLS CUI [1,2])
C1552740 (UMLS CUI [1,3])
Supportive therapy
Item
boolean
C0344211 (UMLS CUI [1,1])
C1707479 (UMLS CUI [1,2])
Other therapy
Item
text
C0418967 (UMLS CUI [1,1])
C1707479 (UMLS CUI [1,2])
Other therapy
Item
boolean
C0418967 (UMLS CUI [1,1])
C1707479 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C2198186 (UMLS CUI-1)
Late toxicities
Item
boolean
C2198186 (UMLS CUI [1])
Item Group
C2198186 (UMLS CUI-1)
Ifd. Number
Item
integer
C0237753 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
text
C2198186 (UMLS CUI [1])
Item
integer
C2826262 (UMLS CUI [1])
Code List
Toxicity grade
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
CL Item
 (4)
CL Item
 (5)
Item Group
C0242656 (UMLS CUI-1)
Item
text
C0242656 (UMLS CUI [1,1])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Tumor progress
CL Item
 (nein)
CL Item
 (ja: Progress-Bogen (P) ausfüllen)
Item Group
C0877248 (UMLS CUI-1)
Item
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Code List
Adverse Event
CL Item
 (ja (AE-Bogen ausfüllen))
CL Item
 (nein)
Item
text
C0019993 (UMLS CUI [1])
Code List
Hospitalization
CL Item
 (ja (HOSP-Bogen ausfüllen))
CL Item
 (nein)
Item
text
C0549433 (UMLS CUI [1,1])
C0242656 (UMLS CUI [1,2])
C0006826 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Surgical intervention
CL Item
 (ja (SInt-Bogen ausfüllen))
CL Item
 (nein)
Item Group
Questionnaire
Item
boolean
C0034394 (UMLS CUI [1,1])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
C0034380 (UMLS CUI [1,3])
Questionnaire
Item
boolean
C0034394 (UMLS CUI [1,1])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
C0034380 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C1320722 (UMLS CUI-1)
Date
Item
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
text
C1519316 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial