ID

27347

Descrizione

Gene Expression Profile of Breast Cancer Samples After Vitamin D Supplementation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00926315

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00926315

Keywords

  1. 08/11/17 08/11/17 -
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8 novembre 2017

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Eligibility Breast Neoplasms NCT00926315

Eligibility Breast Neoplasms NCT00926315

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
postmenopausal women
Descrizione

Postmenopausal state

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232970
invasive breast carcinoma
Descrizione

Invasive carcinoma of breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0853879
clinical conditions for breast surgery
Descrizione

Condition Clinical Operation on breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0348080
UMLS CUI [1,2]
C0205210
UMLS CUI [1,3]
C3714726
no previous neoadjuvant treatment for breast cancer
Descrizione

Absence Neoadjuvant Therapy Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332197
UMLS CUI [1,2]
C0600558
UMLS CUI [1,3]
C0678222
agreement to take part in the study and sign the informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of hypercalcemia or nephrolithiasis
Descrizione

Hypercalcemia | Nephrolithiasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020437
UMLS CUI [2]
C0392525
current use of corticosteroids, vitamin d supplementation, hrt
Descrizione

Adrenal Cortex Hormones | Vitamin D supplement | Hormone replacement therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001617
UMLS CUI [2]
C3541352
UMLS CUI [3]
C0282402
previous chemotherapy, hormonotherapy or radiotherapy
Descrizione

Prior Chemotherapy | Prior Hormone Therapy | Prior radiation therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514457
UMLS CUI [2]
C1514460
UMLS CUI [3]
C0279134
parathyroid disease
Descrizione

Parathyroid Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030517
absence of clinical condition to receive supplementation
Descrizione

Absence Condition Clinical Supplementation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332197
UMLS CUI [1,2]
C0348080
UMLS CUI [1,3]
C0205210
UMLS CUI [1,4]
C0242297

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Eligibility Breast Neoplasms NCT00926315

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Postmenopausal state
Item
postmenopausal women
boolean
C0232970 (UMLS CUI [1])
Invasive carcinoma of breast
Item
invasive breast carcinoma
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C0853879 (UMLS CUI [1])
Condition Clinical Operation on breast
Item
clinical conditions for breast surgery
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C0348080 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
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no previous neoadjuvant treatment for breast cancer
boolean
C0332197 (UMLS CUI [1,1])
C0600558 (UMLS CUI [1,2])
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Informed Consent
Item
agreement to take part in the study and sign the informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Hypercalcemia | Nephrolithiasis
Item
history of hypercalcemia or nephrolithiasis
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Prior Chemotherapy | Prior Hormone Therapy | Prior radiation therapy
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C0279134 (UMLS CUI [3])
Parathyroid Disease
Item
parathyroid disease
boolean
C0030517 (UMLS CUI [1])
Absence Condition Clinical Supplementation
Item
absence of clinical condition to receive supplementation
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C0332197 (UMLS CUI [1,1])
C0348080 (UMLS CUI [1,2])
C0205210 (UMLS CUI [1,3])
C0242297 (UMLS CUI [1,4])

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