ID

27317

Descrizione

Antiestrogen vs Aromatase Inhibitor After Adjuvant Chemotherapy for Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00437359

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00437359

Keywords

versioni (1)
  1. 08/11/17 08/11/17 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

8 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Breast Neoplasms NCT00437359

Inglese

Eligibility Breast Neoplasms NCT00437359

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
written consent obtained for study participation.
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
breast cancer diagnosed histologically with a breast removed or preserved.
Descrizione

Breast Carcinoma | Mastectomy | Breast Preserved

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0678222
UMLS CUI [2]
C0024881
UMLS CUI [3,1]
C0006141
UMLS CUI [3,2]
C0033085
positive er or pr testing by immunohistochemistry (ihc), enzyme immunoassay (eia) and who meet the criteria of each institution.
Descrizione

Estrogen receptor positive Immunohistochemistry | Progesterone receptor positive Immunohistochemistry | Estrogen receptor positive Enzyme Immunoassay | Progesterone receptor positive Enzyme Immunoassay

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279754
UMLS CUI [1,2]
C0021044
UMLS CUI [2,1]
C0279759
UMLS CUI [2,2]
C0021044
UMLS CUI [3,1]
C0279754
UMLS CUI [3,2]
C0086231
UMLS CUI [4,1]
C0279759
UMLS CUI [4,2]
C0086231
her2 evaluation.
Descrizione

HER2/Neu Status Evaluation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512413
UMLS CUI [1,2]
C1261322
patient status (ps): 0 or 1.
Descrizione

Performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1518965
fully functional heart, liver, kidneys, and bone marrow.
Descrizione

Cardiac function | Liver function | Renal function | Bone Marrow function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232164
UMLS CUI [2]
C0232741
UMLS CUI [3]
C0232804
UMLS CUI [4,1]
C0005953
UMLS CUI [4,2]
C0031843
more than one year since last menstruation or tested postmenopausal from estradiol (e2) and follicle-stimulating hormone (fsh) levels based on evaluation standard of each institution.
Descrizione

Postmenopausal state Estradiol measurement | Postmenopausal state Follicle stimulating hormone measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0232970
UMLS CUI [1,2]
C0337434
UMLS CUI [2,1]
C0232970
UMLS CUI [2,2]
C0202022
expected to live for at least three months (or longer) after study commencement.
Descrizione

Life Expectancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or breast feeding.
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
bilateral or inflammatory breast cancer.
Descrizione

Bilateral breast cancer | Inflammatory Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0281267
UMLS CUI [2]
C0278601
multiple cancers.
Descrizione

Multiple malignancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0346429
life-threatening metastases.
Descrizione

Neoplasm Metastasis Life Threatening

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C2826244
history of serious hypersensitivity.
Descrizione

Hypersensitivity Serious

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0205404
judged ineligible for the study by the study doctor.
Descrizione

Ineligibility Clinical Trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512714
UMLS CUI [1,2]
C0008976
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Breast Neoplasms NCT00437359

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Informed Consent
Item
written consent obtained for study participation.
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Breast Carcinoma | Mastectomy | Breast Preserved
Item
breast cancer diagnosed histologically with a breast removed or preserved.
boolean
C0678222 (UMLS CUI [1])
C0024881 (UMLS CUI [2])
C0006141 (UMLS CUI [3,1])
C0033085 (UMLS CUI [3,2])
Estrogen receptor positive Immunohistochemistry | Progesterone receptor positive Immunohistochemistry | Estrogen receptor positive Enzyme Immunoassay | Progesterone receptor positive Enzyme Immunoassay
Item
positive er or pr testing by immunohistochemistry (ihc), enzyme immunoassay (eia) and who meet the criteria of each institution.
boolean
C0279754 (UMLS CUI [1,1])
C0021044 (UMLS CUI [1,2])
C0279759 (UMLS CUI [2,1])
C0021044 (UMLS CUI [2,2])
C0279754 (UMLS CUI [3,1])
C0086231 (UMLS CUI [3,2])
C0279759 (UMLS CUI [4,1])
C0086231 (UMLS CUI [4,2])
HER2/Neu Status Evaluation
Item
her2 evaluation.
boolean
C1512413 (UMLS CUI [1,1])
C1261322 (UMLS CUI [1,2])
Performance status
Item
patient status (ps): 0 or 1.
boolean
C1518965 (UMLS CUI [1])
Cardiac function | Liver function | Renal function | Bone Marrow function
Item
fully functional heart, liver, kidneys, and bone marrow.
boolean
C0232164 (UMLS CUI [1])
C0232741 (UMLS CUI [2])
C0232804 (UMLS CUI [3])
C0005953 (UMLS CUI [4,1])
C0031843 (UMLS CUI [4,2])
Postmenopausal state Estradiol measurement | Postmenopausal state Follicle stimulating hormone measurement
Item
more than one year since last menstruation or tested postmenopausal from estradiol (e2) and follicle-stimulating hormone (fsh) levels based on evaluation standard of each institution.
boolean
C0232970 (UMLS CUI [1,1])
C0337434 (UMLS CUI [1,2])
C0232970 (UMLS CUI [2,1])
C0202022 (UMLS CUI [2,2])
Life Expectancy
Item
expected to live for at least three months (or longer) after study commencement.
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant or breast feeding.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Bilateral breast cancer | Inflammatory Breast Carcinoma
Item
bilateral or inflammatory breast cancer.
boolean
C0281267 (UMLS CUI [1])
C0278601 (UMLS CUI [2])
Multiple malignancy
Item
multiple cancers.
boolean
C0346429 (UMLS CUI [1])
Neoplasm Metastasis Life Threatening
Item
life-threatening metastases.
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1,1])
C2826244 (UMLS CUI [1,2])
Hypersensitivity Serious
Item
history of serious hypersensitivity.
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0205404 (UMLS CUI [1,2])
Ineligibility Clinical Trial
Item
judged ineligible for the study by the study doctor.
boolean
C1512714 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial