ID

27314

Description

Original CRFs from: K.Afshar, J. Bleidorn, E. Hummers-Pradier, I. Gágyor. Further details on: http://www.allgemeinmedizin.med.uni-goettingen.de/en/content/research/510_520.html https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03151603 Questionnaire Day 28

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http://www.allgemeinmedizin.med.uni-goettingen.de/en/content/research/510_520.html

Keywords

Versions (1)
  1. 11/7/17 11/7/17 -
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K.Afshar, J. Bleidorn, E. Hummers-Pradier, I. Gágyor

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November 7, 2017

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Creative Commons BY-NC-ND 3.0
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Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

German English

Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

1 forms  
Allgemeines
Description

Allgemeines

Alias
UMLS CUI-1
C1508263
Ausgefüllt am:
Description

Visit Date

Data type

date

1. Vorherige Harnwegsinfekte
Description

1. Vorherige Harnwegsinfekte

Alias
UMLS CUI-1
C0205156
UMLS CUI-2
C0042029
1. Sind bei Ihnen in den letzten drei Wochen erneut Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen aufgetreten?
Description

Previous Urinary Tract Infection

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205156
UMLS CUI [1,2]
C0042029
1a. Wenn ja, wie viele Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen haben Sie in den letzten drei Wochen gehabt? (Bitte die Anzahl angeben:)
Description

Numbers of Previous Urinary Tract Infection

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449788
UMLS CUI [1,2]
C0205156
UMLS CUI [1,3]
C0042029
1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig?
Description

Urinary Tract Infection: Sick Leave

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0242807
UMLS CUI [1,2]
C0042029
1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig? Wenn ja, insgesamt für wie viele Tage?
Description

Urinary Tract Infection: Sick Leave Specification

Data type

float

Measurement units
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0242807
UMLS CUI [1,2]
C0042029
UMLS CUI [1,3]
C2348235
Tage
1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Beginn:
Description

Urinary Tract Infection: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Ende:
Description

Urinary Tract Infection: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
1d. Haben Sie aufgrund dieses letzten Harnwegsinfekt Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
Description

Urinary Tract Infection: Office Visit

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C0028900
1d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
Description

Urinary Tract Infection: Physicians

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C0031831
1d2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?
Description

Urinary Tract Infection: Febrile Infection

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C0948233
Medikamentöse Behandlung - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.
Description

Medikamentöse Behandlung - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.

Alias
UMLS CUI-1
C0013216
2. Haben Sie in den letzten 3 Wochen zur Behandlung dieses Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, ein Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?
Description

Pharmacotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013216
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
Description

Antibiotics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0003232
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Antibiotics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Antibiotika: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Antibiotics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Antibiotika: Einnahmebeginn
Description

Antibiotics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Antibiotika: Einnahmeende
Description

Antibiotics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
Description

Analgesics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Analgesics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Analgesics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
Description

Analgesics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Einnahmeende
Description

Anagesics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
Description

Other Medication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1115771
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Other Medication: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Other Medication: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
Description

Other Medication: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Einnahemende
Description

Other Medication: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Weiterer Harnwegsinfekt
Description

Weiterer Harnwegsinfekt

Alias
UMLS CUI-1
C0042029
UMLS CUI-2
C1517331
3. Ist bei Ihnen in den letzten drei Wochen ein weiterer Harnwegsinfekt aufgetreten?
Description

Further Urinary Tract Infection

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042029
UMLS CUI [1,2]
C1517331
3a. Wann war der weitere Harnwegsinfekt? Datum Beginn:
Description

Date of Further Urinary Tract Infection

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0042029
UMLS CUI [1,3]
C1517331
tt.mm.jjjj
3b. Haben Sie aufgrund des weiteren Harnwegsinfekts Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
Description

Further Urinary Tract Infection: Office Visit

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1517331
UMLS CUI [1,2]
C0042029
UMLS CUI [1,3]
C0028900
3b1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
Description

Further Urinary Tract Infection: Physicians

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1517331
UMLS CUI [1,2]
C0042029
UMLS CUI [1,3]
C0031831
3b2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?
Description

Further Urinary Tract Infection: Febrile Infection

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1517331
UMLS CUI [1,2]
C0042029
UMLS CUI [1,3]
C0948233
Medikamentöse Behandlung des weiteren Harnwegsinfektes - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.
Description

Medikamentöse Behandlung des weiteren Harnwegsinfektes - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.

Alias
UMLS CUI-1
C0013216
UMLS CUI-2
C0042029
UMLS CUI-3
C1517331
4. Haben Sie zur Behandlung dieses weiteren Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?
Description

Further Pharmacotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013216
UMLS CUI [1,2]
C1517331
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
Description

Further Antibiotics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C1517331
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Further Antibiotics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Further Antibiotics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C3476109
Antibiotika: Einnahmebeginn
Description

Further Antibiotics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0808070
tt.mm.jjjj
Antibiotika: Einnahmeende
Description

Further Antibiotics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0806020
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
Description

Further Analgesics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Further Analgesics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Further Analgesics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C3476109
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
Description

Further Analgesics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0808070
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Einnahmeende
Description

Further Anagesics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0806020
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
Description

Further Other Medication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Further Other Medication: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Further Other Medication: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C3476109
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
Description

Further Other Medication: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0808070
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Einnahmeende
Description

Further Other Medication: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C1517331
UMLS CUI [1,3]
C0806020
tt.mm.jjjj
Weitere gesundheitliche Beschwerden - Auf den folgenden Seiten bitten wir Sie um Angaben zu weiteren gesundheitlichen Beschwerden seit Aufnahme in die Studie. Bitte nutzen Sie für jeden Beschwerdekomplex eine neue Seite. Beschwerden, mit denen Sie Ihren Hausarzt aufgesucht haben, müsen hier nicht angegeben werden.
Description

Weitere gesundheitliche Beschwerden - Auf den folgenden Seiten bitten wir Sie um Angaben zu weiteren gesundheitlichen Beschwerden seit Aufnahme in die Studie. Bitte nutzen Sie für jeden Beschwerdekomplex eine neue Seite. Beschwerden, mit denen Sie Ihren Hausarzt aufgesucht haben, müsen hier nicht angegeben werden.

Alias
UMLS CUI-1
C1457887
5. Sind bei Ihnen seit Aufnahme in die Studie noch weitere gesundheitliche Beschwerden aufgetreten?
Description

Further Symptoms

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
5a. Wenn ja, welche Beschwerden sind bei Ihnen aufgetreten?
Description

Further Symptoms: Specification

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C2348235
5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Beginn:
Description

Further Symptoms: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Ende:
Description

Further Symptoms: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
5c. Wie sehr haben Sie die geschilderten Beschwerden in Ihrem Alltag beeinträchtigt?
Description

Affected by Further Symptoms

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0392760
5d. Haben Sie aufgrund der geschilderten Beschwerden Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
Description

Further Symptoms: Office Visit

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0028900
5d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
Description

Further Symptoms: Physicians

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0031831
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
Description

Further Symptoms: Treatment

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0087111
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn Überweisung, zum?
Description

Further Symptoms: Referral

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0034927
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn sonstiges, bitte nähere Angaben.
Description

Further Symptoms: Treatment Specification

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C2348235
Medikamentöse Behandlung dieser Beschwerden - Bitte tragen Sie die Medikamente ein, die Sie für diese Beschwerden eingenommen haben.
Description

Medikamentöse Behandlung dieser Beschwerden - Bitte tragen Sie die Medikamente ein, die Sie für diese Beschwerden eingenommen haben.

Alias
UMLS CUI-1
C0013216
UMLS CUI-2
C1457887
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
Description

Antibiotics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0003232
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Antibiotics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Antibiotics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Antibiotika: Einnahmebeginn
Description

Antibiotics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Antibiotika: Einnahmeende
Description

Antibiotics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003232
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
Description

Analgesics

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Analgesics: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Schmerzmittel: Einnahemhäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Analgesics: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
Description

Analgesics: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Schmerzmittel: Einnahmeende
Description

Anagesics: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
Description

Other Medication

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1115771
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
Description

Other Medication: Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
Description

Other Medication: Medication Frequency

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
Description

Other Medication: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0808070
tt.mm.jjjj
Anderes Medikament: Einnahmeende
Description

Other Medication: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1115771
UMLS CUI [1,2]
C0806020
tt.mm.jjjj
Studienmedikation
Description

Studienmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
Studienmedikation vollständig eingenommen?
Description

Study Medication Completed

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826299
UE/SUE-Praxis (Dokumentation unerwünschter Ereignisse)
Description

UE/SUE-Praxis (Dokumentation unerwünschter Ereignisse)

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Symptome des UEs
Description

Adverse Event Symptom

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Diagnose des UEs
Description

Adverse Event Diagnosis

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0011900
ICD-10-Code
Description

Adverse Event ICD-10-Code

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2598420
UMLS CUI [1,2]
C0877248
Beginndatum
Description

Adverse Event: Start Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1]
C2697888
tt.mm.jjjj
Enddatum
Description

Adverse Event: End Date

Data type

date

Measurement units
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
tt.mm.jjjj
Andauernd?
Description

Adverse Event: Ongoing

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826663
Liegt ein SUE vor?
Description

Serious Adverse Event

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
Ausgang des UEs
Description

Adverse Event Outcome

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586
Intensität des UEs
Description

Severity of Adverse Event

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1710066
Maßnahmen
Description

Adverse Event Action Taken

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826626
Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Wirkstoff:
Description

Concomitant Medication: Pharmaceutical Preparations

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Tagesdosis:
Description

Concomitant Medication: Daily Dosage

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Fosfomycin?
Description

Relation to Fosfomycin

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439849
UMLS CUI [1,2]
C0016610
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Arctuvan (Bärentraubenblatt)
Description

Relation to Bearberry preparation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439849
UMLS CUI [1,2]
C0885849
Datum
Description

Date of Adverse Event

Data type

date

Measurement units
  • dd-mmm-yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C2985916
dd-mmm-yyyy
Unterschrift Prüfarzt
Description

Investigator's Signature

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Similar models

Questionnaire Day 28 REGATTA NCT03151603

1 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Allgemeines
C1508263 (UMLS CUI-1)
Visit Date
Item
Ausgefüllt am:
date
Item Group
1. Vorherige Harnwegsinfekte
C0205156 (UMLS CUI-1)
C0042029 (UMLS CUI-2)
Previous Urinary Tract Infection
Item
1. Sind bei Ihnen in den letzten drei Wochen erneut Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen aufgetreten?
boolean
C0205156 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
Numbers of Previous Urinary Tract Infection
Item
1a. Wenn ja, wie viele Harnwegsinfekte oder Blasenentzündungen haben Sie in den letzten drei Wochen gehabt? (Bitte die Anzahl angeben:)
text
C0449788 (UMLS CUI [1,1])
C0205156 (UMLS CUI [1,2])
C0042029 (UMLS CUI [1,3])
Urinary Tract Infection: Sick Leave
Item
1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig?
boolean
C0242807 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
Urinary Tract Infection: Sick Leave Specification
Item
1b. Waren Sie in den letzten 4 Wochen - seit Aufnahme in die Studie - wegen eines Harnwegsinfektes krankgeschrieben bzw. arbeitsunfähig? Wenn ja, insgesamt für wie viele Tage?
float
C0242807 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
Urinary Tract Infection: Start Date
Item
1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Beginn:
date
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Urinary Tract Infection: End Date
Item
1c. Wann war der letzte Harnwegsinfekt (in den letzten drei Wochen)? Datum Ende:
date
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Urinary Tract Infection: Office Visit
Item
1d. Haben Sie aufgrund dieses letzten Harnwegsinfekt Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
boolean
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0028900 (UMLS CUI [1,2])
Item
1d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
text
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0031831 (UMLS CUI [1,2])
Urinary Tract Infection: Physicians
Code List
1d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
CL Item
durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)
CL Item
durch den Facharzt (durch den Facharzt)
CL Item
in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)
Urinary Tract Infection: Febrile Infection
Item
1d2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?
boolean
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C0948233 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Medikamentöse Behandlung - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.
C0013216 (UMLS CUI-1)
Pharmacotherapy
Item
2. Haben Sie in den letzten 3 Wochen zur Behandlung dieses Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, ein Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?
boolean
C0013216 (UMLS CUI [1])
Antibiotics
Item
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
text
C0003232 (UMLS CUI [1])
Antibiotics: Dosage
Item
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: Medication Frequency
Item
Antibiotika: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: Start Date
Item
Antibiotika: Einnahmebeginn
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: End Date
Item
Antibiotika: Einnahmeende
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics
Item
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
text
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics: Dosage
Item
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics: Medication Frequency
Item
Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics: Start Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Anagesics: End Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmeende
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication
Item
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
text
C1115771 (UMLS CUI [1])
Other Medication: Dosage
Item
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: Medication Frequency
Item
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: Start Date
Item
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: End Date
Item
Anderes Medikament: Einnahemende
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Weiterer Harnwegsinfekt
C0042029 (UMLS CUI-1)
C1517331 (UMLS CUI-2)
Further Urinary Tract Infection
Item
3. Ist bei Ihnen in den letzten drei Wochen ein weiterer Harnwegsinfekt aufgetreten?
boolean
C0042029 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
Date of Further Urinary Tract Infection
Item
3a. Wann war der weitere Harnwegsinfekt? Datum Beginn:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C1517331 (UMLS CUI [1,3])
Further Urinary Tract Infection: Office Visit
Item
3b. Haben Sie aufgrund des weiteren Harnwegsinfekts Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
boolean
C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0028900 (UMLS CUI [1,3])
Item
3b1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
text
C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0031831 (UMLS CUI [1,3])
Urinary Tract Infection: Physicians
Code List
3b1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
CL Item
durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)
CL Item
durch den Facharzt (durch den Facharzt)
CL Item
in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)
Further Urinary Tract Infection: Febrile Infection
Item
3b2. War im Verlauf dieses Harnwegsinfektes Fieber (>38°C) aufgetreten?
boolean
C1517331 (UMLS CUI [1,1])
C0042029 (UMLS CUI [1,2])
C0948233 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Medikamentöse Behandlung des weiteren Harnwegsinfektes - Wenn ja, bitte geben Sie alles an, was Sie noch nicht im Patientinnentagebuch notiert haben.
C0013216 (UMLS CUI-1)
C0042029 (UMLS CUI-2)
C1517331 (UMLS CUI-3)
Further Pharmacotherapy
Item
4. Haben Sie zur Behandlung dieses weiteren Harnwegsinfektes ein Antibiotikum, Schmerzmittel, ein anderes Medikament oder pflanzliches Mittel eingenommen?
boolean
C0013216 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
Further Antibiotics
Item
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
Further Antibiotics: Dosage
Item
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
Further Antibiotics: Medication Frequency
Item
Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])
Further Antibiotics: Start Date
Item
Antibiotika: Einnahmebeginn
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])
Further Antibiotics: End Date
Item
Antibiotika: Einnahmeende
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])
Further Analgesics
Item
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
Further Analgesics: Dosage
Item
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
Further Analgesics: Medication Frequency
Item
Schmerzmittel: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])
Further Analgesics: Start Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])
Further Anagesics: End Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmeende
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])
Further Other Medication
Item
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
Further Other Medication: Dosage
Item
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
Further Other Medication: Medication Frequency
Item
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C3476109 (UMLS CUI [1,3])
Further Other Medication: Start Date
Item
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])
Further Other Medication: End Date
Item
Anderes Medikament: Einnahmeende
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C1517331 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Weitere gesundheitliche Beschwerden - Auf den folgenden Seiten bitten wir Sie um Angaben zu weiteren gesundheitlichen Beschwerden seit Aufnahme in die Studie. Bitte nutzen Sie für jeden Beschwerdekomplex eine neue Seite. Beschwerden, mit denen Sie Ihren Hausarzt aufgesucht haben, müsen hier nicht angegeben werden.
C1457887 (UMLS CUI-1)
Further Symptoms
Item
5. Sind bei Ihnen seit Aufnahme in die Studie noch weitere gesundheitliche Beschwerden aufgetreten?
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1])
Further Symptoms: Specification
Item
5a. Wenn ja, welche Beschwerden sind bei Ihnen aufgetreten?
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
Further Symptoms: Start Date
Item
5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Beginn:
date
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Further Symptoms: End Date
Item
5b. Wann sind die geschilderten Beschwerden aufgetreten (Zeitraum)? Datum Ende:
date
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
5c. Wie sehr haben Sie die geschilderten Beschwerden in Ihrem Alltag beeinträchtigt?
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0392760 (UMLS CUI [1,2])
Affected by Further Symptoms
Code List
5c. Wie sehr haben Sie die geschilderten Beschwerden in Ihrem Alltag beeinträchtigt?
CL Item
leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt (leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt)
CL Item
mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt (mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt)
CL Item
schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens (schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens)
Further Symptoms: Office Visit
Item
5d. Haben Sie aufgrund der geschilderten Beschwerden Ihren Hausarzt oder einen anderen Arzt aufgesucht?
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0028900 (UMLS CUI [1,2])
Item
5d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0031831 (UMLS CUI [1,2])
Urinary Tract Infection: Physicians
Code List
5d1. Wenn ja, durch wen wurden Sie versorgt? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
CL Item
durch den Hausarzt (durch den Hausarzt)
CL Item
durch den Facharzt (durch den Facharzt)
CL Item
in der Notfallambulanz (in der Notfallambulanz)
Item
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Further Symptoms: Treatment
Code List
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? (Sie haben mehrere Antwortmöglichkeiten)
CL Item
Keine Maßnahmen (Keine Maßnahmen)
CL Item
neue Medikamente (neue Medikamente)
CL Item
Krankmeldung (Krankmeldung)
CL Item
weitere Diagnostik (weitere Diagnostik)
CL Item
Studienmedikation abgesetzt (Studienmedikation abgesetzt)
CL Item
stationäre Aufnahme (stationäre Aufnahme)
CL Item
Überweisung (Überweisung)
CL Item
sonstiges (sonstiges)
Further Symptoms: Referral
Item
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn Überweisung, zum?
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0034927 (UMLS CUI [1,2])
Further Symptoms: Treatment Specification
Item
5d2. Wie sind Sie behandelt worden? Wenn sonstiges, bitte nähere Angaben.
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Medikamentöse Behandlung dieser Beschwerden - Bitte tragen Sie die Medikamente ein, die Sie für diese Beschwerden eingenommen haben.
C0013216 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
Antibiotics
Item
Antibiotika: Name des Medikamentes (Bsp.: Cefuroxim)
text
C0003232 (UMLS CUI [1])
Antibiotics: Dosage
Item
Antibiotika: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: Medication Frequency
Item
Antibiotika: Einnahmehäufikgeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: Start Date
Item
Antibiotika: Einnahmebeginn
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotics: End Date
Item
Antibiotika: Einnahmeende
date
C0003232 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics
Item
Schmerzmittel: Name des Medikamentes
text
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics: Dosage
Item
Schmerzmittel: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics: Medication Frequency
Item
Schmerzmittel: Einnahemhäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Analgesics: Start Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmebeginn
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Anagesics: End Date
Item
Schmerzmittel: Einnahmeende
date
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication
Item
Anderes Medikament: Name des Medikamentes
text
C1115771 (UMLS CUI [1])
Other Medication: Dosage
Item
Anderes Medikament: Stärke (Bsp.: 500 mg)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: Medication Frequency
Item
Anderes Medikament: Einnahmehäufigkeit (Bsp.: 2x1 Tablette)
text
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: Start Date
Item
Anderes Medikament: Einnahmebeginn
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Other Medication: End Date
Item
Anderes Medikament: Einnahmeende
date
C1115771 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Studienmedikation
C0304229 (UMLS CUI-1)
Study Medication Completed
Item
Studienmedikation vollständig eingenommen?
boolean
C2826299 (UMLS CUI [1])
Item Group
UE/SUE-Praxis (Dokumentation unerwünschter Ereignisse)
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Event Symptom
Item
Symptome des UEs
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event Diagnosis
Item
Diagnose des UEs
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0011900 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event ICD-10-Code
Item
ICD-10-Code
text
C2598420 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event: Start Date
Item
Beginndatum
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Adverse Event: End Date
Item
Enddatum
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Adverse Event: Ongoing
Item
Andauernd?
boolean
C2826663 (UMLS CUI [1])
Item
Liegt ein SUE vor?
text
C1519255 (UMLS CUI [1])
Serious Adverse Event
Code List
Liegt ein SUE vor?
CL Item
wiederhergestellt (wiederhergestellt)
CL Item
noch nicht wiederhergestellt (noch nicht wiederhergestellt)
CL Item
bleibender Schaden (bleibender Schaden)
CL Item
Patientin verstorben (Bitte SAE melden) (Patientin verstorben (Bitte SAE melden))
CL Item
unbekannt (unbekannt)
Item
Ausgang des UEs
text
C1705586 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Outcome
Code List
Ausgang des UEs
CL Item
wiederhergestellt (wiederhergestellt)
CL Item
noch nicht wiederhergestellt (noch nicht wiederhergestellt)
CL Item
bleibender Schaden (bleibender Schaden)
CL Item
Patientin verstorben (Bitte SAE melden) (Patientin verstorben (Bitte SAE melden))
CL Item
unbekannt (unbekannt)
Item
Intensität des UEs
text
C1710066 (UMLS CUI [1])
Severity of Adverse Event
Code List
Intensität des UEs
CL Item
leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt (leicht: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden nicht beeinträchtigt)
CL Item
mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt (mittel: normale Aktivitäten des täglichen Lebens werden störend beeinträchtigt)
CL Item
schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens (schwer: verhindert Aktivitäten des täglichen Lebens)
Item
Maßnahmen
text
C2826626 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Action Taken
Code List
Maßnahmen
CL Item
keine (keine)
CL Item
Prüfmedikation abgesetzt (Prüfmedikation abgesetzt)
CL Item
neue Begleitmedikation (neue Begleitmedikation)
CL Item
weitere Diagnostik (weitere Diagnostik)
CL Item
Krankmeldung (Krankmeldung)
CL Item
stationäre Aufnahme (stationäre Aufnahme)
CL Item
anderwertige medizinische Versorgung (anderwertige medizinische Versorgung)
Concomitant Medication: Pharmaceutical Preparations
Item
Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Wirkstoff:
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication: Daily Dosage
Item
Falls die Maßnahme eine neue Begleitmedikation ist, nähere Angaben zum Tagesdosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Item
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Fosfomycin?
text
C0439849 (UMLS CUI [1,1])
C0016610 (UMLS CUI [1,2])
Relation to Fosfomycin
Code List
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Fosfomycin?
CL Item
gesichert (gesichert)
CL Item
wahrscheinlich (wahrscheinlich)
CL Item
möglich (möglich)
CL Item
unwahrscheinlich (unwahrscheinlich)
CL Item
ausgeschlossen (ausgeschlossen)
CL Item
nicht abschätzbar (nicht abschätzbar)
Item
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Arctuvan (Bärentraubenblatt)
text
C0439849 (UMLS CUI [1,1])
C0885849 (UMLS CUI [1,2])
Relation to Fosfomycin
Code List
Besteht ein Kausalzusammenhang mit Arctuvan (Bärentraubenblatt)
CL Item
gesichert (gesichert)
CL Item
wahrscheinlich (wahrscheinlich)
CL Item
möglich (möglich)
CL Item
unwahrscheinlich (unwahrscheinlich)
CL Item
ausgeschlossen (ausgeschlossen)
CL Item
nicht abschätzbar (nicht abschätzbar)
Date of Adverse Event
Item
Datum
date
C2985916 (UMLS CUI [1])
Investigator's Signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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