ID

27247

Descrizione

Changes in Breast Cancer Biomarkers Using Synergistic Prostaglandin Inhibitors; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01425476

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01425476

Keywords

versioni (1)
  1. 05/11/17 05/11/17 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

5 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Breast Cancer NCT01425476

Inglese

Eligibility Breast Cancer NCT01425476

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women 18 years of age or older
Descrizione

Gender | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0001779
increased risk for breast cancer (demonstrated by strong family history [one 1st degree or two 2nd degree relatives], history of dcis, ibc, or precancerous changes in breasts). or gail model risk of developing ibc in a 5-year period of >1.66%
Descrizione

Risk Increased Breast Carcinoma | Family history Strong | First Degree Relative Quantity | Second Degree Relative Quantity | DCIS | Inflammatory Breast Carcinoma | Breast changes Precancerous | Gail Risk Model Inflammatory Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0035647
UMLS CUI [1,2]
C0205217
UMLS CUI [1,3]
C0678222
UMLS CUI [2,1]
C0241889
UMLS CUI [2,2]
C0442821
UMLS CUI [3,1]
C1517194
UMLS CUI [3,2]
C1265611
UMLS CUI [4,1]
C1519210
UMLS CUI [4,2]
C1265611
UMLS CUI [5]
C0007124
UMLS CUI [6]
C0278601
UMLS CUI [7,1]
C0558236
UMLS CUI [7,2]
C1514391
UMLS CUI [8,1]
C1511297
UMLS CUI [8,2]
C0278601
women with a history of breast cancer, must be free of disease and finished with treatment
Descrizione

Gender | Breast Carcinoma | Disease Free of | Treatment completed

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0678222
UMLS CUI [3,1]
C0012634
UMLS CUI [3,2]
C0332296
UMLS CUI [4]
C0580352
ecog performance status score 0-1
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
premenopausal women must not be pregnant.
Descrizione

Premenopausal state Pregnancy Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0232969
UMLS CUI [1,2]
C0032961
UMLS CUI [1,3]
C0332197
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of bilateral mastectomy, or bilateral breast irradiation
Descrizione

Bilateral mastectomy | Irradiation of breast Bilateral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0191877
UMLS CUI [2,1]
C2148528
UMLS CUI [2,2]
C0238767
significant medical or psychiatric problems making the participant a poor candidate
Descrizione

Medical Problem Study Subject Participation Status Poor | Mental problem Study Subject Participation Status Poor

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1254481
UMLS CUI [1,2]
C2348568
UMLS CUI [1,3]
C2700379
UMLS CUI [2,1]
C0848067
UMLS CUI [2,2]
C2348568
UMLS CUI [2,3]
C2700379
evidence of excess use of narcotics or drug dependency
Descrizione

Narcotics Use of Excessive | Drug Dependence

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027415
UMLS CUI [1,2]
C1524063
UMLS CUI [1,3]
C0442802
UMLS CUI [2]
C1510472
have been pregnant and lactating in the past 2 years
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
significant history of peptic ulcer disease or upper gastrointestinal bleeding
Descrizione

Peptic Ulcer | Upper gastrointestinal hemorrhage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030920
UMLS CUI [2]
C0041909
history of severe congestive heart failure that requires hospitalization or intervention
Descrizione

Congestive heart failure Severe Hospitalization Required | Congestive heart failure Severe Requirement Intervention

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018802
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [1,3]
C1708385
UMLS CUI [2,1]
C0018802
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [2,3]
C1514873
UMLS CUI [2,4]
C0184661
history of asthma requiring medication for treatment
Descrizione

Asthma Requirement Pharmacotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004096
UMLS CUI [1,2]
C1514873
UMLS CUI [1,3]
C0013216
allergy to sulfonamides or nsaid medications
Descrizione

Allergy to sulfonamides | Non-steroidal anti-inflammatory drug allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038757
UMLS CUI [2]
C0570537
history of myocardial infarction or stroke
Descrizione

Myocardial Infarction | Cerebrovascular accident

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0038454
currently on coumadin
Descrizione

Coumadin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0699129
currently on tamoxifen (nolvadex),evista (raloxifene), femara (letrozole), arimidex (anastrozole), or aromasin (exemestane)
Descrizione

Tamoxifen | Nolvadex | Evista | Raloxifene | Femara | letrozole | Arimidex | anastrozole | Aromasin | exemestane

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0039286
UMLS CUI [2]
C0919390
UMLS CUI [3]
C0720318
UMLS CUI [4]
C0244404
UMLS CUI [5]
C0701348
UMLS CUI [6]
C0246421
UMLS CUI [7]
C0878174
UMLS CUI [8]
C0290883
UMLS CUI [9]
C0876723
UMLS CUI [10]
C0851344
undergone prior subaeolar breast surgery
Descrizione

Operation on breast Subareolar

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3714726
UMLS CUI [1,2]
C0442182
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT01425476

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender | Age
Item
women 18 years of age or older
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Risk Increased Breast Carcinoma | Family history Strong | First Degree Relative Quantity | Second Degree Relative Quantity | DCIS | Inflammatory Breast Carcinoma | Breast changes Precancerous | Gail Risk Model Inflammatory Breast Carcinoma
Item
increased risk for breast cancer (demonstrated by strong family history [one 1st degree or two 2nd degree relatives], history of dcis, ibc, or precancerous changes in breasts). or gail model risk of developing ibc in a 5-year period of >1.66%
boolean
C0035647 (UMLS CUI [1,1])
C0205217 (UMLS CUI [1,2])
C0678222 (UMLS CUI [1,3])
C0241889 (UMLS CUI [2,1])
C0442821 (UMLS CUI [2,2])
C1517194 (UMLS CUI [3,1])
C1265611 (UMLS CUI [3,2])
C1519210 (UMLS CUI [4,1])
C1265611 (UMLS CUI [4,2])
C0007124 (UMLS CUI [5])
C0278601 (UMLS CUI [6])
C0558236 (UMLS CUI [7,1])
C1514391 (UMLS CUI [7,2])
C1511297 (UMLS CUI [8,1])
C0278601 (UMLS CUI [8,2])
Gender | Breast Carcinoma | Disease Free of | Treatment completed
Item
women with a history of breast cancer, must be free of disease and finished with treatment
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0678222 (UMLS CUI [2])
C0012634 (UMLS CUI [3,1])
C0332296 (UMLS CUI [3,2])
C0580352 (UMLS CUI [4])
ECOG performance status
Item
ecog performance status score 0-1
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
Premenopausal state Pregnancy Absent
Item
premenopausal women must not be pregnant.
boolean
C0232969 (UMLS CUI [1,1])
C0032961 (UMLS CUI [1,2])
C0332197 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Bilateral mastectomy | Irradiation of breast Bilateral
Item
history of bilateral mastectomy, or bilateral breast irradiation
boolean
C0191877 (UMLS CUI [1])
C2148528 (UMLS CUI [2,1])
C0238767 (UMLS CUI [2,2])
Medical Problem Study Subject Participation Status Poor | Mental problem Study Subject Participation Status Poor
Item
significant medical or psychiatric problems making the participant a poor candidate
boolean
C1254481 (UMLS CUI [1,1])
C2348568 (UMLS CUI [1,2])
C2700379 (UMLS CUI [1,3])
C0848067 (UMLS CUI [2,1])
C2348568 (UMLS CUI [2,2])
C2700379 (UMLS CUI [2,3])
Narcotics Use of Excessive | Drug Dependence
Item
evidence of excess use of narcotics or drug dependency
boolean
C0027415 (UMLS CUI [1,1])
C1524063 (UMLS CUI [1,2])
C0442802 (UMLS CUI [1,3])
C1510472 (UMLS CUI [2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
have been pregnant and lactating in the past 2 years
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Peptic Ulcer | Upper gastrointestinal hemorrhage
Item
significant history of peptic ulcer disease or upper gastrointestinal bleeding
boolean
C0030920 (UMLS CUI [1])
C0041909 (UMLS CUI [2])
Congestive heart failure Severe Hospitalization Required | Congestive heart failure Severe Requirement Intervention
Item
history of severe congestive heart failure that requires hospitalization or intervention
boolean
C0018802 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C1708385 (UMLS CUI [1,3])
C0018802 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C1514873 (UMLS CUI [2,3])
C0184661 (UMLS CUI [2,4])
Asthma Requirement Pharmacotherapy
Item
history of asthma requiring medication for treatment
boolean
C0004096 (UMLS CUI [1,1])
C1514873 (UMLS CUI [1,2])
C0013216 (UMLS CUI [1,3])
Allergy to sulfonamides | Non-steroidal anti-inflammatory drug allergy
Item
allergy to sulfonamides or nsaid medications
boolean
C0038757 (UMLS CUI [1])
C0570537 (UMLS CUI [2])
Myocardial Infarction | Cerebrovascular accident
Item
history of myocardial infarction or stroke
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
C0038454 (UMLS CUI [2])
Coumadin
Item
currently on coumadin
boolean
C0699129 (UMLS CUI [1])
Tamoxifen | Nolvadex | Evista | Raloxifene | Femara | letrozole | Arimidex | anastrozole | Aromasin | exemestane
Item
currently on tamoxifen (nolvadex),evista (raloxifene), femara (letrozole), arimidex (anastrozole), or aromasin (exemestane)
boolean
C0039286 (UMLS CUI [1])
C0919390 (UMLS CUI [2])
C0720318 (UMLS CUI [3])
C0244404 (UMLS CUI [4])
C0701348 (UMLS CUI [5])
C0246421 (UMLS CUI [6])
C0878174 (UMLS CUI [7])
C0290883 (UMLS CUI [8])
C0876723 (UMLS CUI [9])
C0851344 (UMLS CUI [10])
Operation on breast Subareolar
Item
undergone prior subaeolar breast surgery
boolean
C3714726 (UMLS CUI [1,1])
C0442182 (UMLS CUI [1,2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial