ID

27234

Descrizione

Study ID: 101468/188 Clinical Study ID: SKF-101468/188 Study Title:A Study of the Maintained Efficacy and Safety of Ropinirole Versus Placebo in the Long Term Treatment of Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Parkinson Disease Module: Patient Continuation

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versioni (1)
  1. 03/11/17 03/11/17 -
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GlaxoSmithKline

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3 novembre 2017

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GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/188

Inglese

Patient Continuation

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Patient Continuation
Patient Continuation
Descrizione

Patient Continuation

Alias
UMLS CUI-1
C2348568
Is the patient continuing in the study?
Descrizione

Patient Continuation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
If ’No’, please mark the primary cause of withdrawal. (Mark one box only).
Descrizione

primary cause of withdrawal

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Primary cause of withdrawal: If 'Other', please specify
Descrizione

primary cause of withdrawal

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Investigator’s Signature
Descrizione

Investigator’s Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Investigator’s Signature Date
Descrizione

Investigator’s Signature Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Patient Continuation

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Patient Continuation
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patient Continuation
C2348568 (UMLS CUI-1)
Patient Continuation
Item
Is the patient continuing in the study?
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
Item
If ’No’, please mark the primary cause of withdrawal. (Mark one box only).
integer
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
primary cause of withdrawal
Code List
If ’No’, please mark the primary cause of withdrawal. (Mark one box only).
CL Item
Baseline sign and symptom  (1)
CL Item
Does not meet inclusion/exclusion criteria (2)
CL Item
Protocol deviation (including non-compliance) (3)
CL Item
Lost to follow-up (4)
CL Item
Other (5)
primary cause of withdrawal
Item
Primary cause of withdrawal: If 'Other', please specify
text
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Investigator’s Signature
Item
Investigator’s Signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Investigator’s Signature Date
Item
Investigator’s Signature Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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