ID

26907

Descrizione

Study of Tumor and Blood Samples From Postmenopausal Women With Primary Breast Cancer Enrolled on Clinical Trial CAN-NCIC-MA27; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00968214

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00968214

Keywords

versioni (1)
  1. 28/10/17 28/10/17 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

28 ottobre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Breast Cancer NCT00968214

Inglese

Eligibility Breast Cancer NCT00968214

1 moduli  
Criteria
Descrizione

Criteria

histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer
Descrizione

Invasive carcinoma of breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0853879
complete resection of primary tumor
Descrizione

Complete excision Primary tumor

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015250
UMLS CUI [1,2]
C0677930
stage i-iii (t1-3, n0-3, m0) disease
Descrizione

Disease TNM Breast tumor staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C0474926
enrolled in clinical trial can-ncic-ma27.
Descrizione

Study Subject Participation Status | Clinical Trial Specified

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2,1]
C0008976
UMLS CUI [2,2]
C0205369
no locally recurrent or metastatic breast cancer
Descrizione

Exclusion Criteria | Breast cancer recurrent Local | Secondary malignant neoplasm of female breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
UMLS CUI [2,1]
C0278493
UMLS CUI [2,2]
C0205276
UMLS CUI [3]
C0346993
hormone receptor status:
Descrizione

Hormone Receptor Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019929
UMLS CUI [1,2]
C0449438
estrogen receptor- or progesterone receptor-positive disease
Descrizione

Disease Estrogen receptor positive | Disease Progesterone receptor positive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C0279754
UMLS CUI [2,1]
C0012634
UMLS CUI [2,2]
C0279759
patient characteristics:
Descrizione

Client Characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0815172
postmenopausal status, defined as one of the following:
Descrizione

Postmenopausal state

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232970
at least 60 years old
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
age 45-59 years with spontaneous cessation of menses for > 12 months prior to chemotherapy or study randomization
Descrizione

Age | Amenorrhea Spontaneous Duration | Chemotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2,1]
C0002453
UMLS CUI [2,2]
C0205359
UMLS CUI [2,3]
C0449238
UMLS CUI [3]
C0392920
age 45-59 years with cessation of menses for < 12 months or secondary to hysterectomy and a follicle-stimulating hormone (fsh) level in the postmenopausal range (or > 34.4 iu/l)
Descrizione

Age | Amenorrhea Duration | Amenorrhea Secondary to Hysterectomy | FSH measurement Postmenopausal state | FSH measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2,1]
C0002453
UMLS CUI [2,2]
C0449238
UMLS CUI [3,1]
C0002453
UMLS CUI [3,2]
C0175668
UMLS CUI [3,3]
C0020699
UMLS CUI [4,1]
C0202022
UMLS CUI [4,2]
C0232970
UMLS CUI [5]
C0202022
age 45-59 years on hormone replacement therapy (hrt) and discontinued hrt at diagnosis of breast cancer and fsh level in the postmenopausal range (or > 34.4 iu/l)
Descrizione

Age | Hormone replacement therapy | Breast Carcinoma Diagnosis | Hormone replacement therapy Discontinued | FSH measurement Postmenopausal state | FSH measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2]
C0282402
UMLS CUI [3,1]
C0678222
UMLS CUI [3,2]
C1704338
UMLS CUI [4,1]
C0282402
UMLS CUI [4,2]
C1444662
UMLS CUI [5,1]
C0202022
UMLS CUI [5,2]
C0232970
UMLS CUI [6]
C0202022
bilateral oophorectomy
Descrizione

Bilateral oophorectomy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0278321
prior concurrent therapy:
Descrizione

Therapeutic procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
see disease characteristics
Descrizione

ID.16

Tipo di dati

boolean

Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT00968214

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Invasive carcinoma of breast
Item
histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer
boolean
C0853879 (UMLS CUI [1])
Complete excision Primary tumor
Item
complete resection of primary tumor
boolean
C0015250 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
Disease TNM Breast tumor staging
Item
stage i-iii (t1-3, n0-3, m0) disease
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0474926 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status | Clinical Trial Specified
Item
enrolled in clinical trial can-ncic-ma27.
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0008976 (UMLS CUI [2,1])
C0205369 (UMLS CUI [2,2])
Exclusion Criteria | Breast cancer recurrent Local | Secondary malignant neoplasm of female breast
Item
no locally recurrent or metastatic breast cancer
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1])
C0278493 (UMLS CUI [2,1])
C0205276 (UMLS CUI [2,2])
C0346993 (UMLS CUI [3])
Hormone Receptor Status
Item
hormone receptor status:
boolean
C0019929 (UMLS CUI [1,1])
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
Disease Estrogen receptor positive | Disease Progesterone receptor positive
Item
estrogen receptor- or progesterone receptor-positive disease
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0279754 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI [2,1])
C0279759 (UMLS CUI [2,2])
Client Characteristics
Item
patient characteristics:
boolean
C0815172 (UMLS CUI [1])
Postmenopausal state
Item
postmenopausal status, defined as one of the following:
boolean
C0232970 (UMLS CUI [1])
Age
Item
at least 60 years old
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Age | Amenorrhea Spontaneous Duration | Chemotherapy
Item
age 45-59 years with spontaneous cessation of menses for > 12 months prior to chemotherapy or study randomization
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0002453 (UMLS CUI [2,1])
C0205359 (UMLS CUI [2,2])
C0449238 (UMLS CUI [2,3])
C0392920 (UMLS CUI [3])
Age | Amenorrhea Duration | Amenorrhea Secondary to Hysterectomy | FSH measurement Postmenopausal state | FSH measurement
Item
age 45-59 years with cessation of menses for < 12 months or secondary to hysterectomy and a follicle-stimulating hormone (fsh) level in the postmenopausal range (or > 34.4 iu/l)
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0002453 (UMLS CUI [2,1])
C0449238 (UMLS CUI [2,2])
C0002453 (UMLS CUI [3,1])
C0175668 (UMLS CUI [3,2])
C0020699 (UMLS CUI [3,3])
C0202022 (UMLS CUI [4,1])
C0232970 (UMLS CUI [4,2])
C0202022 (UMLS CUI [5])
Age | Hormone replacement therapy | Breast Carcinoma Diagnosis | Hormone replacement therapy Discontinued | FSH measurement Postmenopausal state | FSH measurement
Item
age 45-59 years on hormone replacement therapy (hrt) and discontinued hrt at diagnosis of breast cancer and fsh level in the postmenopausal range (or > 34.4 iu/l)
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0282402 (UMLS CUI [2])
C0678222 (UMLS CUI [3,1])
C1704338 (UMLS CUI [3,2])
C0282402 (UMLS CUI [4,1])
C1444662 (UMLS CUI [4,2])
C0202022 (UMLS CUI [5,1])
C0232970 (UMLS CUI [5,2])
C0202022 (UMLS CUI [6])
Bilateral oophorectomy
Item
bilateral oophorectomy
boolean
C0278321 (UMLS CUI [1])
Therapeutic procedure
Item
prior concurrent therapy:
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1])
ID.16
Item
see disease characteristics
boolean
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial