ID

26737

Beschreibung

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Third party follow-up - Repeating form (Scheduled/Dynamic visit)

Stichworte

Versionen (3)
  1. 12.10.17 12.10.17 -
  2. 23.10.17 23.10.17 -
  3. 02.01.18 02.01.18 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

23. Oktober 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Third party follow-up GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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Third party follow-up GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulare  
Date of last contact attempt
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Date of last contact attempt

1. Date of most recent attempt to contact third party
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Date of last contact attempt

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Contact details

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If contact successful: Type of third party contact
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Type of third party contact

Datentyp

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Other type of third party contact
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Other type of third party contact

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Are there any new study endpoints to report?
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If Yes, complete SAE-EP and appropriate Endpoint forms.

Datentyp

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Date endpoint information assessed by third party
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Date endpoint information assessed by third party

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Third party follow-up GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Date of last contact attempt
Date of last contact attempt
Item
1. Date of most recent attempt to contact third party
date
Item Group
Contact details
contact successful
Item
2. Was contact successful? (i.e. actually spoke to someone)
boolean
Item
If contact successful: Type of third party contact
text
Type of third party contact
Code List
If contact successful: Type of third party contact
CL Item
Investigative site staff (4)
CL Item
Health care provider other than investigative site staff (1)
CL Item
Family member (2)
CL Item
Friend or neighbor (5)
CL Item
Other (OT)
Other type of third party contact
Item
Other type of third party contact
text
Item
Are there any new study endpoints to report?
text
new study endpoints
Code List
Are there any new study endpoints to report?
CL Item
Unknown (Third party not able to find out if subject did or did not have new study endpoint, or the only information available is vital status "death" without details) (U)
CL Item
No (Third party able to confirm no new study endpoints) (N)
CL Item
Yes (Third party able to confirm the presence of new study endpoints. Do not select this option if the only information available is vital status "death" without details) (Y)
Date endpoint information assessed by third party
Item
Date endpoint information assessed by third party
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