ID

26722

Descrição

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: End of study Survival status

Palavras-chave

Versões (4)
  1. 10/10/2017 10/10/2017 -
  2. 16/10/2017 16/10/2017 -
  3. 23/10/2017 23/10/2017 -
  4. 11/01/2018 11/01/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

23 de outubro de 2017

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End of study Survival status GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Inglês

End of study Survival status GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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Descrição

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1. Most recent survival status assessment
Descrição

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Descrição

Survival data

1. Subject status
Descrição

Subject status

Tipo de dados

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Descrição

Date Subject known to be alive

Tipo de dados

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Descrição

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If subject known to be alive: Other source of information, specify
Descrição

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text

If subject died: date that site acquired death information
Descrição

date that site acquired death information

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If subject died: Other source of information, specify
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End of study Survival status GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulários
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Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
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Item Group
Assessment date
Most recent survival status assessment
Item
1. Most recent survival status assessment
date
Item Group
Survival data
Item
1. Subject status
integer
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1. Subject status
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If subject died: Source of information
text
Subject alive Source of information
Code List
If subject died: Source of information
CL Item
Health care provider other than investigative site staff (1)
CL Item
Family member (2)
CL Item
Publicly available information (3)
CL Item
Other (OT)
CL Item
Investigative site staff (4)
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