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ID

26691

Beschreibung

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Pharmacogenetic research

Stichworte

Versionen (3)
  1. 24.09.17 24.09.17 -
  2. 13.10.17 13.10.17 -
  3. 23.10.17 23.10.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

23. Oktober 2017

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Pharmacogenetic research GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

    Englisch

    Pharmacogenetic research GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

    1 Formulare  
    Pharmacogenetic (PGx) research consent / Blood sample collection
    Beschreibung

    Pharmacogenetic (PGx) research consent / Blood sample collection

    1. Has informed consent been obtained for PGx research?
    Beschreibung

    Informed consent

    Datentyp

    boolean

    If yes, record: Date informed consent obtained for PGx research
    Beschreibung

    Informed consent date

    Datentyp

    date

    Has sample been collected for PGx research?
    Beschreibung

    Answer only if informed consent was obtained for PGx research.

    Datentyp

    boolean

    If yes, record date sample taken
    Beschreibung

    date sample taken

    Datentyp

    date

    If no informed consent for PGx research was obtained, check reason
    Beschreibung

    reason absence informed consent

    Datentyp

    text

    If other reason, specify:
    Beschreibung

    reason absence informed consent specification

    Datentyp

    text

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    Pharmacogenetic research GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Pharmacogenetic (PGx) research consent / Blood sample collection
    Informed consent
    Item
    1. Has informed consent been obtained for PGx research?
    boolean
    Informed consent date
    Item
    If yes, record: Date informed consent obtained for PGx research
    date
    sample collection
    Item
    Has sample been collected for PGx research?
    boolean
    date sample taken
    Item
    If yes, record date sample taken
    date
    Item
    If no informed consent for PGx research was obtained, check reason
    text
    reason absence informed consent
    Code List
    If no informed consent for PGx research was obtained, check reason
    CL Item
    Subject declined (1)
    CL Item
    Subject not asked by Investigator (2)
    CL Item
    Other (Z)
    reason absence informed consent specification
    Item
    If other reason, specify:
    text
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