ID

26689

Beschreibung

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Unscheduled visit

Stichworte

Versionen (3)
  1. 21.09.17 21.09.17 -
  2. 23.10.17 23.10.17 -
  3. 22.12.17 22.12.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

23. Oktober 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Unscheduled visit GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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Unscheduled visit GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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PK sample collection performed at GSK request for sentinel event
Beschreibung

PK sample collection performed at GSK request for sentinel event

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Beschreibung

pharmacokinetic blood sample obtained

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Beschreibung

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Beschreibung

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Datentyp

date

If Yes, time of last investigational product dose prior to PK sample
Beschreibung

time of last investigational product dose

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time

Sample Identifier/Sample Number
Beschreibung

Sample Identifier/Sample Number

Datentyp

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Unscheduled visit GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Status of visit
Item
1. Which assessments were performed at this unscheduled visit?
integer
Assessments
Code List
1. Which assessments were performed at this unscheduled visit?
CL Item
Vital signs (1)
CL Item
ECG (2)
CL Item
Lab - blood sample (3)
CL Item
Urine dipstick (4)
CL Item
PK (5)
Item Group
PK sample collection performed at GSK request for sentinel event
pharmacokinetic blood sample obtained
Item
1. Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
boolean
date sample taken
Item
If yes, date sample taken
date
time sample taken
Item
if yes, time sample taken
time
date of last investigational product dose
Item
If Yes, date of last investigational product dose prior to PK sample
date
time of last investigational product dose
Item
If Yes, time of last investigational product dose prior to PK sample
time
Sample Identifier/Sample Number
Item
Sample Identifier/Sample Number
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