ID
26660
Descrizione
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Keywords
versioni (1)
- 23/10/17 23/10/17 -
Titolare del copyright
GSK
Caricato su
23 ottobre 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Treatment Phase
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Pharmacogenetic Research
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031325
Descrizione
Informed Consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0031325
Descrizione
Denial Reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
- UMLS CUI [1,3]
- C1705116
- UMLS CUI [1,4]
- C3274861
Descrizione
Blood Sample Collection
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
- UMLS CUI [1,3]
- C0031325
Descrizione
Withdrawal of Consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707492
Descrizione
Blood sample destruction
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1948029
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
Descrizione
Blood sample destruction reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1948029
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Similar models
Treatment Phase
- StudyEvent: ODM
C0031325 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C0031325 (UMLS CUI [1,3])
C0031325 (UMLS CUI [1,2])
C1705116 (UMLS CUI [1,3])
C3274861 (UMLS CUI [1,4])
C0031325 (UMLS CUI [1,2])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
C0031325 (UMLS CUI [1,3])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C0178913 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])