ID

26622

Descrizione

Study ID: 101468/199 Clinical Study ID: 101468/199 Study Title: An open label study conducted in healthy volunteers to characterize the pharmacokinetics of a new unmarketed formulation of ropinirole Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome Documentation part (Visit Description): Dose Level 1, Day 6

Keywords

versioni (1)
  1. 22/10/17 22/10/17 -
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GlaxoSmithKline

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22 ottobre 2017

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Pharmacokinetics of a new unmarketed formulation of ropinirole Day 6 101468/199

Inglese

Dose Level 1, Day 6

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Dose Level 1, Day 6
Vital signs
Descrizione

Vital signs

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
UMLS CUI-2
C0031809
Timepoint of Vital signs
Descrizione

Timepoint of Vital signs

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0518766
Date
Descrizione

Of Examination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Planned Relative Time
Descrizione

Of Examination

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439564
Actual time
Descrizione

of Examination

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518766
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Systolic Blood pressure
Descrizione

Systolic Blood pressure

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0871470
mmHg
Diastolic Blood pressure
Descrizione

Diastolic Blood pressure

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0428883
mmHg
Subject Position
Descrizione

Subject Position

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1262869
UMLS CUI [1,2]
C0518766
Heart rate
Descrizione

Heart rate

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • beats/min
Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
beats/min
Investigational Product
Descrizione

Investigational Product

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0244821
Investigational Product
Descrizione

Investigational Product

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0304229
UMLS CUI [2]
C0244821
Date of Dose
Descrizione

Date of Dose

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Time of Dose
Descrizione

Time of Dose

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Dose
Descrizione

Dose

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/Day
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0304229
mg/Day
Units
Descrizione

Units

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0304229
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0304229
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Descrizione

Treatment confirmation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750484
UMLS CUI [1,2]
C0087111
If No, record reason(s)
Descrizione

Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750484
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [2]
C0392360
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Dose Level 1, Day 6

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Dose Level 1, Day 6
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Vital signs
C0518766 (UMLS CUI-1)
C0031809 (UMLS CUI-2)
Item
Timepoint of Vital signs
integer
C0518766 (UMLS CUI [1])
Timepoint of Vital signs
Code List
Timepoint of Vital signs
CL Item
Pre-dose 1 (1)
CL Item
+4 hrs (2)
CL Item
Unscheduled (3)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Planned Relative Time
Item
Planned Relative Time
text
C0439564 (UMLS CUI [1])
Actual time
Item
Actual time
time
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Systolic Blood pressure
Item
Systolic Blood pressure
integer
C0871470 (UMLS CUI [1])
Diastolic Blood pressure
Item
Diastolic Blood pressure
integer
C0428883 (UMLS CUI [1])
Item
Subject Position
integer
C1262869 (UMLS CUI [1,1])
C0518766 (UMLS CUI [1,2])
Subject Position
Code List
Subject Position
CL Item
Supine (1)
CL Item
Standing (2)
Heart rate
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigational Product
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0244821 (UMLS CUI-2)
Item
Investigational Product
integer
C0304229 (UMLS CUI [1])
C0244821 (UMLS CUI [2])
Investigational Product
Code List
Investigational Product
CL Item
Ropinirole (1)
Date of Dose
Item
Date of Dose
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Time of Dose
Item
Time of Dose
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Dose
Item
Dose
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Treatment confirmation
Item
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
boolean
C0750484 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Treatment confirmation
Item
If No, record reason(s)
text
C0750484 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [2])
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