ID
26544
Descrizione
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Keywords
versioni (1)
- 18/10/17 18/10/17 -
Titolare del copyright
GSK
Caricato su
18 ottobre 2017
DOI
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Session 2 Day -1
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Descrizione
Date | Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Contraindicated Drug detected
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1511790
- UMLS CUI [1,2]
- C3845816
Descrizione
drug type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Descrizione
Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
Alcohol Breath Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202306
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