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26543

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Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365

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  1. 18.10.17 18.10.17 -
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18. Oktober 2017

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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690

Session 2 Day -1

  1. StudyEvent: ODM
    1. Session 2 Day -1
Administrative Documentation
Beschreibung

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject number
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Subject number

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Drug Screening (Urine)
Beschreibung

Drug Screening (Urine)

Alias
UMLS CUI-1
C0202274
Exact date and time of sampling
Beschreibung

Date | Time

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0200354
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Were there any contra-indicated drugs detected?
Beschreibung

Contraindicated Drug detected

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1511790
UMLS CUI [1,2]
C3845816
Type of drug
Beschreibung

drug type

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0457591
Comment
Beschreibung

Comment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Alcohol Breath Test
Beschreibung

Alcohol Breath Test

Alias
UMLS CUI-1
C0202306
Exact date and time of test
Beschreibung

Date | Time

Datentyp

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202306
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Result
Beschreibung

Result

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202306
UMLS CUI [1,2]
C1274040

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C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject number
Item
Subject number
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C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0202274 (UMLS CUI-1)
Date | Time
Item
Exact date and time of sampling
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Contraindicated Drug detected
Item
Were there any contra-indicated drugs detected?
boolean
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drug type
Item
Type of drug
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Comment
Item
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Item Group
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Item
text
C0202306 (UMLS CUI [1,1])
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