ID
26526
Descripción
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Palabras clave
Versiones (1)
- 18/10/17 18/10/17 -
Titular de derechos de autor
GSK
Subido en
18 de octubre de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening; Surveys and Questionnaires
- StudyEvent: ODM
Descripción
Surveys and Questionnaires
Alias
- UMLS CUI-1
- C4042892
Descripción
Body Sensations Questionnaire (BSQ)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0242821
- UMLS CUI-2
- C1455667
- UMLS CUI-3
- C0034394
Descripción
Anxiety Sensitivity Index (ASI)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003467
- UMLS CUI-2
- C1522640
- UMLS CUI-3
- C0918012
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