ID
26521
Beschreibung
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Stichworte
Versionen (1)
- 18.10.17 18.10.17 -
Rechteinhaber
GSK
Hochgeladen am
18. Oktober 2017
DOI
Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.
Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :
Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.
Itemgroup Kommentare für :
Item Kommentare für :
Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.
7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening; Responsiveness to 7% CO2
- StudyEvent: ODM
Beschreibung
Responsiveness to 7% CO2
Alias
- UMLS CUI-1
- C1378652
- UMLS CUI-2
- C0552602
Beschreibung
Co2 Challenge Response
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1378652
- UMLS CUI [1,2]
- C0805586
- UMLS CUI [1,3]
- C0871261
- UMLS CUI [1,4]
- C1446409
- UMLS CUI [2,1]
- C0001861
- UMLS CUI [2,2]
- C1696465
- UMLS CUI [2,3]
- C0805586
- UMLS CUI [2,4]
- C0871261
- UMLS CUI [2,5]
- C0205160
Beschreibung
CO2/Placebo
Alias
- UMLS CUI-1
- C0007012
- UMLS CUI-3
- C0032042
Beschreibung
Date | Time
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
- UMLS CUI [1,3]
- C0805586
- UMLS CUI [1,4]
- C0205447
Beschreibung
Challenge Type
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3166406
- UMLS CUI [1,2]
- C0805586
- UMLS CUI [1,3]
- C0205447
Beschreibung
Time
Datentyp
time
Maßeinheiten
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C0805586
- UMLS CUI [1,3]
- C0205448
Beschreibung
Challenge Type
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3166406
- UMLS CUI [1,2]
- C0805586
- UMLS CUI [1,3]
- C0205448
Beschreibung
PSL Ill-R/VAS-A
Alias
- UMLS CUI-1
- C2945698
- UMLS CUI-2
- C0745732
- UMLS CUI-4
- C3536884
- UMLS CUI-5
- C0003467
Beschreibung
Challenge Type
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3166406
Beschreibung
Questionnaire Type
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826974
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Beschreibung
Planned Relative Time
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439564
Beschreibung
Date
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Beschreibung
Questionnaire Administered
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034394
- UMLS CUI [1,2]
- C1521801
Beschreibung
Comment
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Ähnliche Modelle
Screening; Responsiveness to 7% CO2
- StudyEvent: ODM
C0552602 (UMLS CUI-2)
C0805586 (UMLS CUI [1,2])
C0871261 (UMLS CUI [1,3])
C1446409 (UMLS CUI [1,4])
C0001861 (UMLS CUI [2,1])
C1696465 (UMLS CUI [2,2])
C0805586 (UMLS CUI [2,3])
C0871261 (UMLS CUI [2,4])
C0205160 (UMLS CUI [2,5])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C0805586 (UMLS CUI [1,3])
C0205447 (UMLS CUI [1,4])
C0805586 (UMLS CUI [1,2])
C0205447 (UMLS CUI [1,3])
C0805586 (UMLS CUI [1,2])
C0205448 (UMLS CUI [1,3])
C0805586 (UMLS CUI [1,2])
C0205448 (UMLS CUI [1,3])
C0745732 (UMLS CUI-2)
C3536884 (UMLS CUI-4)
C0003467 (UMLS CUI-5)
C1521801 (UMLS CUI [1,2])