ID

26499

Beschreibung

Study ID: 101468/196 Clinical Study ID: 101468/196 Study Title: 101468/196: A Long-Term, Open-Label Continuation Study of Once Daily Administration of Ropinirole CR Tablets to Patients with Parkinson's Disease who Completed the Previous Ropinirole CR Studies 167 or 164 Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00650104 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Parkinson DiseaseA Long-Term, Open-Label Continuation Study of Once Daily Adminstration of Ropinirole CR Tablets to Patients with Parkinson's Disease Who Completed the Previous Ropinirole CR Studies - 167 & 164 Study Drug Compliance

Stichworte

  1. 18.10.17 18.10.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

18. Oktober 2017

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Creative Commons BY-NC-ND 3.0

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Study Drug Compliance Ropinirole in Parkinson's Disease GSK 101468/196

Study Drug Compliance Ropinirole in Parkinson's Disease GSK 101468/196

Patient Information
Beschreibung

Patient Information

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Patient No.
Beschreibung

Patient Number

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Study Drug Compliance - If there were missed doses, please indicate the details below if additional space per visit is required.
Beschreibung

Study Drug Compliance - If there were missed doses, please indicate the details below if additional space per visit is required.

Alias
UMLS CUI-1
C1321605
UMLS CUI-2
C0304229
Date
Beschreibung

Date

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • dd-mmm-yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
dd-mmm-yyyy
Tablet(s)
Beschreibung

Tablet

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0039225
Dose
Beschreibung

Dosage

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Reason
Beschreibung

Reason

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0392360

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Patient Information
C1955348 (UMLS CUI-1)
Patient Number
Item
Patient No.
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Drug Compliance - If there were missed doses, please indicate the details below if additional space per visit is required.
C1321605 (UMLS CUI-1)
C0304229 (UMLS CUI-2)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Tablet
Item
Tablet(s)
text
C0039225 (UMLS CUI [1])
Dosage
Item
Dose
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Reason
Item
Reason
text
C0392360 (UMLS CUI [1])

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