ID

26245

Descrição

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Child-bearing potential

Palavras-chave

Versões (4)
  1. 09/10/2017 09/10/2017 -
  2. 13/10/2017 13/10/2017 -
  3. 23/10/2017 23/10/2017 -
  4. 11/01/2018 11/01/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

13 de outubro de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Child-bearing potential GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Inglês

Child-bearing potential GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulários  
Child-bearing potential
Descrição

Child-bearing potential

1. Has child-bearing potential changed?
Descrição

Change of child-bearing potential

Tipo de dados

boolean

If child-bearing potential has changed, select one
Descrição

Change of child-bearing potential reason

Tipo de dados

integer

If post-menopausal, date of final menses:
Descrição

date of final menses

Tipo de dados

date

If sterile, date became sterile:
Descrição

date became sterile

Tipo de dados

date

Pregnancy information
Descrição

Pregnancy information

1. Did the subject become pregnant during the study?
Descrição

pregnancy during study

Tipo de dados

boolean

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Child-bearing potential GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Child-bearing potential
Change of child-bearing potential
Item
1. Has child-bearing potential changed?
boolean
Item
If child-bearing potential has changed, select one
integer
Change of child-bearing potential reason
Code List
If child-bearing potential has changed, select one
CL Item
Post-menopausal (2)
CL Item
Sterile (of child-bearing age) (3)
date of final menses
Item
If post-menopausal, date of final menses:
date
date became sterile
Item
If sterile, date became sterile:
date
Item Group
Pregnancy information
pregnancy during study
Item
1. Did the subject become pregnant during the study?
boolean
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