ID
26221
Descrizione
Study ID: 101468/190 Clinical Study ID: SKF-101468/190 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome This is the study medication and compliance form.
Keywords
versioni (1)
- 12/10/17 12/10/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
12 ottobre 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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26072_GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome study medication and compliance 101468/190
GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome study medication and compliance 101468/190
Descrizione
Study Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C0035258
Descrizione
Dose Reduction
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0035258
- UMLS CUI [1,3]
- C1707814
Descrizione
(Specify 1 - 8)
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0035258
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrizione
First Dose
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3174092
- UMLS CUI [1,2]
- C0205435
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0304229
- UMLS CUI [1,5]
- C0035258
Descrizione
Last Dose
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1762893
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
Number of tablets dispensed
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805077
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
Number of tablets returned
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2699071
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
Interruption of more than 2 consecutive days?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0008976
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
- UMLS CUI [1,4]
- C0680259
Descrizione
Medication Labels
Alias
- UMLS CUI-1
- C3262382
- UMLS CUI-2
- C0304229
- UMLS CUI-3
- C0035258
Descrizione
DOSE REDUCTIONS DUE TO ADVERSE EXPERIENCES
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0035258
- UMLS CUI-3
- C1707814
- UMLS CUI-4
- C0559546
Descrizione
Specify
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0035258
- UMLS CUI [1,3]
- C0439230
- UMLS CUI [1,4]
- C1707814
- UMLS CUI [1,5]
- C0559546
Descrizione
Specify
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0035258
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
- UMLS CUI [1,4]
- C1707814
- UMLS CUI [1,5]
- C0559546
Descrizione
First Dose Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
- UMLS CUI [1,4]
- C3173309
Descrizione
Date last dose
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0035258
- UMLS CUI [1,3]
- C1762893
Descrizione
Number of tablets dispensed
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805077
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
Number of tablets returned
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2699071
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
Interruption
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1512900
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0035258
Descrizione
MEDICATION LABELS
Alias
- UMLS CUI-1
- C3262382
- UMLS CUI-2
- C0304229
- UMLS CUI-3
- C0035258
Descrizione
Withdrawal
Alias
- UMLS CUI-1
- C0422727
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C0178602 (UMLS CUI [1,3])
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C0304229 (UMLS CUI [1,4])
C0035258 (UMLS CUI [1,5])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
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C1707814 (UMLS CUI [1,4])
C0559546 (UMLS CUI [1,5])
C0035258 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
C1707814 (UMLS CUI [1,4])
C0559546 (UMLS CUI [1,5])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
C3173309 (UMLS CUI [1,4])
C0035258 (UMLS CUI [1,2])
C1762893 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0035258 (UMLS CUI [1,3])
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