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26206

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A sample trial to demonstrate the end-to-end application of the CDISC Standards and transformations from ADL

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  1. 11-10-17 11-10-17 - Philipp Bruland
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11 oktober 2017

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Sample Study

Unerwünschte Vorfälle

Algemein
Beschrijving

Algemein

Alias
TEST
Common ItemGroup Alias
Klinik Nummer
Beschrijving

Site Number

Datatype

integer

Alias
SDTM
SITEID
ID des Patienten
Beschrijving

Subject ID

Datatype

text

Alias
SDTM
USUBJID
Besuchsdatum
Beschrijving

Visit Date

Datatype

date

Besuchszeit
Beschrijving

Visit Time

Datatype

time

Unerwünschte Ereignisse
Beschrijving

Unerwünschte Ereignisse

Hat der Patient unerwünschte Vorfälle
Beschrijving

Adverse Event Experienced

Datatype

integer

Unerwünschte Ereignisse
Beschrijving

Unerwünschte Ereignisse

Zahl des Vorfalls
Beschrijving

Adverse Event Number

Datatype

integer

Vorfall
Beschrijving

Adverse Event Term

Datatype

text

Anfangsdatum
Beschrijving

Adverse Event Start Date

Datatype

date

Ist der Vorfall heute noch kontinuierend
Beschrijving

Adverse Event Continues

Datatype

integer

Datum des Endes
Beschrijving

Adverse Event Stop Date

Datatype

date

Dauer des Vorfalls
Beschrijving

AE duration

Datatype

durationDatetime

War der Vorfall ernsthaft
Beschrijving

Adverse Event Serious

Datatype

integer

Ernsthaftigkeit
Beschrijving

Adverse Event Severity

Datatype

integer

Ergriffene Maßnahmen mit Medikament des Studiums
Beschrijving

Adverse Event Action Taken

Datatype

integer

Patient Resultate
Beschrijving

Adverse Event Subject Outcome

Datatype

integer

Similar models

Unerwünschte Vorfälle

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Algemein
Common ItemGroup Alias (TEST)
Site Number
Item
Klinik Nummer
integer
SITEID (SDTM)
Subject ID
Item
ID des Patienten
text
USUBJID (SDTM)
Visit Date
Item
Besuchsdatum
date
Visit Time
Item
Besuchszeit
time
Item Group
Unerwünschte Ereignisse
Item
Hat der Patient unerwünschte Vorfälle
integer
Code List
Hat der Patient unerwünschte Vorfälle
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Item Group
Unerwünschte Ereignisse
Adverse Event Number
Item
Zahl des Vorfalls
integer
Adverse Event Term
Item
Vorfall
text
Adverse Event Start Date
Item
Anfangsdatum
date
Item
Ist der Vorfall heute noch kontinuierend
integer
Code List
Ist der Vorfall heute noch kontinuierend
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Adverse Event Stop Date
Item
Datum des Endes
date
AE duration
Item
Dauer des Vorfalls
durationDatetime
Item
War der Vorfall ernsthaft
integer
Code List
War der Vorfall ernsthaft
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Ernsthaftigkeit
integer
Code List
Ernsthaftigkeit
CL Item
Mild (1)
CL Item
Gemäßigt (2)
CL Item
Ernsthaft (3)
Item
Gibt es eine angemessene Möglichkeit, dass der Vorfall durch das Medikament des Studiums verursacht werdet
integer
Code List
Gibt es eine angemessene Möglichkeit, dass der Vorfall durch das Medikament des Studiums verursacht werdet
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Ergriffene Maßnahmen mit Medikament des Studiums
integer
Code List
Ergriffene Maßnahmen mit Medikament des Studiums
CL Item
Keine (1)
CL Item
Regime des Studiums geändert (2)
CL Item
Studium temporär unterbrochen (3)
CL Item
Studium des Medikaments diskontinuiert (4)
Item
Patient Resultate
integer
Code List
Patient Resultate
CL Item
Patient bleibt in dem Studium (1)
CL Item
Vom Studium ausgeschlossen (2)
CL Item
Verloren an follow-up (3)
CL Item
Tot (4)

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