ID

26206

Descrição

A sample trial to demonstrate the end-to-end application of the CDISC Standards and transformations from ADL

Palavras-chave

  1. 11/10/2017 11/10/2017 - Philipp Bruland
Titular dos direitos

Unknown

Transferido a

11 de outubro de 2017

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Sample Study

Adverse Event Form (ACRO)

Common
Descrição

Common

Alias
TEST
Common ItemGroup Alias
Site Number
Descrição

Site Number

Tipo de dados

integer

Alias
SDTM
SITEID
Subject ID
Descrição

Subject ID

Tipo de dados

text

Alias
SDTM
USUBJID
Visit Date
Descrição

Visit Date

Tipo de dados

date

Visit Time
Descrição

Visit Time

Tipo de dados

time

Adverse Events Occurred
Descrição

Adverse Events Occurred

Adverse Event Experienced
Descrição

Adverse Event Experienced

Tipo de dados

integer

Adverse Event
Descrição

Adverse Event

Adverse Event Number
Descrição

Adverse Event Number

Tipo de dados

integer

Adverse Event Term
Descrição

Adverse Event Term

Tipo de dados

text

Adverse Event Start Date
Descrição

Adverse Event Start Date

Tipo de dados

date

Adverse Event Continues
Descrição

Adverse Event Continues

Tipo de dados

integer

Adverse Event Stop Date
Descrição

Adverse Event Stop Date

Tipo de dados

date

AE duration
Descrição

AE duration

Tipo de dados

durationDatetime

Adverse Event Serious
Descrição

Adverse Event Serious

Tipo de dados

integer

Adverse Event Severity
Descrição

Adverse Event Severity

Tipo de dados

integer

Adverse Event Action Taken
Descrição

Adverse Event Action Taken

Tipo de dados

integer

Adverse Event Subject Outcome
Descrição

Adverse Event Subject Outcome

Tipo de dados

integer

Similar models

Adverse Event Form (ACRO)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Common ItemGroup Alias (TEST)
Site Number
Item
integer
SITEID (SDTM)
Subject ID
Item
text
USUBJID (SDTM)
Visit Date
Item
date
Visit Time
Item
time
Code List
Adverse Event Experienced
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Item Group
Adverse Event Number
Item
integer
Adverse Event Term
Item
text
Adverse Event Start Date
Item
date
Code List
Adverse Event Continues
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Adverse Event Stop Date
Item
date
AE duration
Item
durationDatetime
Code List
Adverse Event Serious
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Code List
Adverse Event Severity
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
Code List
Adverse Event Related
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Code List
Adverse Event Action Taken
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
CL Item
 (4)
Code List
Adverse Event Subject Outcome
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
CL Item
 (4)

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