ID

26206

Descripción

A sample trial to demonstrate the end-to-end application of the CDISC Standards and transformations from ADL

Palabras clave

  1. 11/10/17 11/10/17 - Philipp Bruland
Titular de derechos de autor

Unknown

Subido en

11 de octubre de 2017

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Sample Study

Adverse Event Form (ACRO)

Common
Descripción

Common

Alias
TEST
Common ItemGroup Alias
Site Number
Descripción

Site Number

Tipo de datos

integer

Alias
SDTM
SITEID
Subject ID
Descripción

Subject ID

Tipo de datos

text

Alias
SDTM
USUBJID
Visit Date
Descripción

Visit Date

Tipo de datos

date

Visit Time
Descripción

Visit Time

Tipo de datos

time

Adverse Events Occurred
Descripción

Adverse Events Occurred

Adverse Event Experienced
Descripción

Adverse Event Experienced

Tipo de datos

integer

Adverse Event
Descripción

Adverse Event

Adverse Event Number
Descripción

Adverse Event Number

Tipo de datos

integer

Adverse Event Term
Descripción

Adverse Event Term

Tipo de datos

text

Adverse Event Start Date
Descripción

Adverse Event Start Date

Tipo de datos

date

Adverse Event Continues
Descripción

Adverse Event Continues

Tipo de datos

integer

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Descripción

Adverse Event Stop Date

Tipo de datos

date

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Descripción

AE duration

Tipo de datos

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Adverse Event Serious
Descripción

Adverse Event Serious

Tipo de datos

integer

Adverse Event Severity
Descripción

Adverse Event Severity

Tipo de datos

integer

Adverse Event Action Taken
Descripción

Adverse Event Action Taken

Tipo de datos

integer

Adverse Event Subject Outcome
Descripción

Adverse Event Subject Outcome

Tipo de datos

integer

Similar models

Adverse Event Form (ACRO)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Common ItemGroup Alias (TEST)
Site Number
Item
integer
SITEID (SDTM)
Subject ID
Item
text
USUBJID (SDTM)
Visit Date
Item
date
Visit Time
Item
time
Code List
Adverse Event Experienced
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Item Group
Adverse Event Number
Item
integer
Adverse Event Term
Item
text
Adverse Event Start Date
Item
date
Code List
Adverse Event Continues
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Adverse Event Stop Date
Item
date
AE duration
Item
durationDatetime
Code List
Adverse Event Serious
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Code List
Adverse Event Severity
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
Code List
Adverse Event Related
CL Item
 (0)
CL Item
 (1)
Code List
Adverse Event Action Taken
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
CL Item
 (4)
Code List
Adverse Event Subject Outcome
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
CL Item
 (3)
CL Item
 (4)

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