ID

26206

Descripción

A sample trial to demonstrate the end-to-end application of the CDISC Standards and transformations from ADL

Palabras clave

  1. 11/10/17 11/10/17 - Philipp Bruland
Titular de derechos de autor

Unknown

Subido en

11 de octubre de 2017

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Creative Commons BY-NC-ND 3.0

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Evénements défavorables

General
Descripción

General

Alias
TEST
Common ItemGroup Alias
Numéro de la clinique
Descripción

Site Number

Tipo de datos

integer

Alias
SDTM
SITEID
ID du Sujet
Descripción

Subject ID

Tipo de datos

text

Alias
SDTM
USUBJID
Date de Visite
Descripción

Visit Date

Tipo de datos

date

Temps de Visite
Descripción

Visit Time

Tipo de datos

time

Evénements défavorables
Descripción

Evénements défavorables

Est ce que le sujet a eu des événements défavorables
Descripción

Adverse Event Experienced

Tipo de datos

integer

Evénement défavorables
Descripción

Evénement défavorables

Numéro de l'événement
Descripción

Adverse Event Number

Tipo de datos

integer

Evénement défavorable
Descripción

Adverse Event Term

Tipo de datos

text

Date du début
Descripción

Adverse Event Start Date

Tipo de datos

date

Est ce que l'événement continue toujours
Descripción

Adverse Event Continues

Tipo de datos

integer

Date de la fin
Descripción

Adverse Event Stop Date

Tipo de datos

date

Durée de l'événement défavorable
Descripción

AE duration

Tipo de datos

durationDatetime

Est ce que l'événement était sérieux
Descripción

Adverse Event Serious

Tipo de datos

integer

Sévérité
Descripción

Adverse Event Severity

Tipo de datos

integer

Mesure prise avec le medicament de l'étude
Descripción

Adverse Event Action Taken

Tipo de datos

integer

Résultats du sujet
Descripción

Adverse Event Subject Outcome

Tipo de datos

integer

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Evénements défavorables

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
General
Common ItemGroup Alias (TEST)
Site Number
Item
Numéro de la clinique
integer
SITEID (SDTM)
Subject ID
Item
ID du Sujet
text
USUBJID (SDTM)
Visit Date
Item
Date de Visite
date
Visit Time
Item
Temps de Visite
time
Item Group
Evénements défavorables
Item
Est ce que le sujet a eu des événements défavorables
integer
Code List
Est ce que le sujet a eu des événements défavorables
CL Item
Non (0)
CL Item
Oui (1)
Item Group
Evénement défavorables
Adverse Event Number
Item
Numéro de l'événement
integer
Adverse Event Term
Item
Evénement défavorable
text
Adverse Event Start Date
Item
Date du début
date
Item
Est ce que l'événement continue toujours
integer
Code List
Est ce que l'événement continue toujours
CL Item
Non (0)
CL Item
Oui (1)
Adverse Event Stop Date
Item
Date de la fin
date
AE duration
Item
Durée de l'événement défavorable
durationDatetime
Item
Est ce que l'événement était sérieux
integer
Code List
Est ce que l'événement était sérieux
CL Item
Non (0)
CL Item
Oui (1)
Item
Sévérité
integer
Code List
Sévérité
CL Item
Doux (1)
CL Item
Modéré (2)
CL Item
Grave (3)
Item
Est ce que il y a une possibilité raisonnable que l' événement défavorable a pu avoir été provoqué par la drogue de l'étude
integer
Code List
Est ce que il y a une possibilité raisonnable que l' événement défavorable a pu avoir été provoqué par la drogue de l'étude
CL Item
Non (0)
CL Item
Oui (1)
Item
Mesure prise avec le medicament de l'étude
integer
Code List
Mesure prise avec le medicament de l'étude
CL Item
Aucun (1)
CL Item
Regime de l'étude changé (2)
CL Item
Etude arreté temporairement (3)
CL Item
Etude du medicament discontinué (4)
Item
Résultats du sujet
integer
Code List
Résultats du sujet
CL Item
Sujet reste dans l'étude (1)
CL Item
Retraité de l'étude (2)
CL Item
Perdu au follow-up (3)
CL Item
Mort (4)

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