Informazione:
Errore:
ID
26206
Descrizione
A sample trial to demonstrate the end-to-end application of the CDISC Standards and transformations from ADL
Keywords
versioni (1)
- 11/10/17 11/10/17 - Philipp Bruland
Titolare del copyright
Unknown
Caricato su
11 ottobre 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Sample Study
Unerwünschte Vorfälle
- StudyEvent: Basislinie
- StudyEvent: Woche 1 Visite
- StudyEvent: Week 2 Visit
- StudyEvent: Patient Diary Event
- StudyEvent: Adverse Event
Similar models
Unerwünschte Vorfälle
- StudyEvent: Basislinie
- StudyEvent: Woche 1 Visite
- StudyEvent: Week 2 Visit
- StudyEvent: Patient Diary Event
- StudyEvent: Adverse Event
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Site Number
Item
Klinik Nummer
integer
SITEID (SDTM)
Subject ID
Item
ID des Patienten
text
USUBJID (SDTM)
Visit Date
Item
Besuchsdatum
date
Visit Time
Item
Besuchszeit
time
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Adverse Event Number
Item
Zahl des Vorfalls
integer
Adverse Event Term
Item
Vorfall
text
Adverse Event Start Date
Item
Anfangsdatum
date
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
Adverse Event Stop Date
Item
Datum des Endes
date
AE duration
Item
Dauer des Vorfalls
durationDatetime
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Gemäßigt (2)
CL Item
Ernsthaft (3)
Item
Gibt es eine angemessene Möglichkeit, dass der Vorfall durch das Medikament des Studiums verursacht werdet
integer
Code List
Gibt es eine angemessene Möglichkeit, dass der Vorfall durch das Medikament des Studiums verursacht werdet
CL Item
Nein (0)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Keine (1)
CL Item
Regime des Studiums geändert (2)
CL Item
Studium temporär unterbrochen (3)
CL Item
Studium des Medikaments diskontinuiert (4)
CL Item
Patient bleibt in dem Studium (1)
CL Item
Vom Studium ausgeschlossen (2)
CL Item
Verloren an follow-up (3)
CL Item
Tot (4)