Informações:
Falhas:
ID
26176
Descrição
Study ID: 101223 Clinical Study ID: 101223 Study Title: Study to assess the lot-to-lot consistency of the production method of GSK Biologicals' DTPw-HBV/ Hib Kft. vaccine and to compare to GSK Biologicals' Tritanrix™-HepB/Hiberix™ vaccine, when administered as a primary vaccination course. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Diphtheria, Tetanus, Whole Cell Pertussis, Hepatitis B, Haemophilus influenzae Type b Vaccine (KFT) Trade Name:Zilbrix/Hib Study Indication: Diphtheria; Haemophilus influenzae type b; Hepatitis B; Tetanus; Whole Cell Pertussis Documentation part: Visit 3, Month 4, 49-70 days after Visit 2, Dose 3
Palavras-chave
Versões (1)
- 10/10/2017 10/10/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
10 de outubro de 2017
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
GSK Biologicals' DTPw-HBV/ Hib Kft. vaccine compared to GSK Biologicals' Tritanrix-HepB/Hiberix vaccine Visit 3 101223
Visit 3 GSK Biologicals' DTPw-HBV/ Hib Kft. vaccine compared to GSK Biologicals' Tritanrix-HepB/Hiberix vaccine 101223
Similar models
Visit 3 GSK Biologicals' DTPw-HBV/ Hib Kft. vaccine compared to GSK Biologicals' Tritanrix-HepB/Hiberix vaccine 101223
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Check for Study Continuation
C0805733 (UMLS CUI-1)
C0008976 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0008976 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
Item
Did the subject return for visit 3 ?
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0805733 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0805733 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Yes, please complete the next pages. (1)
CL Item
No, please specify (2)
Item
Please tick the ONE most appropriate reason and skip the following pages of this visit.
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Please tick the ONE most appropriate reason and skip the following pages of this visit.
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
SAE Number
Item
SAE Number
integer
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
AE Number
Item
AE Number or Code
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Other reason for Study Discontinuation
Item
Other reason for Study Discontinuation
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
Item
reason for study discontinuation
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Item Group
Vaccine Administration, DTPw-HBV/Hib Kft. groups
C2368628 (UMLS CUI-1)
C2240392 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-2)
Date of Vaccine Administration
Item
Date of Vaccine Administration
date
C2368628 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pre-Vaccination temperature
Item
Pre-Vaccination temperature:
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item
Pre-Vaccination temperature Route:
integer
C0005903 (UMLS CUI [1,1])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
DTPw-HBV/Hib Kft. Vaccine (1)
CL Item
Replacement vial (2)
CL Item
Wrong vial number (3)
CL Item
Not administered (4)
Wrong vial number
Item
Wrong vial number
integer
C0184301 (UMLS CUI [1])
Replacement vial
Item
Replacement vial
integer
C0184301 (UMLS CUI [1,1])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick the major reason for non administration
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
Serious adverse event Number
Item
Serious adverse event Number
integer
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Non-serious adverse event Number
Item
Non-serious adverse event Number
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
reason for non administration
Item
reason for non administration, if other please specify
text
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick who made the decision
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Administration Side
Item
Administration Side
text
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Site
Item
Administration Site
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Route
Item
Administration Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ?
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item
Study vaccine Administration: Side
integer
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Left (1)
CL Item
Right (2)
Item
Study vaccine Administration: Site
integer
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Study vaccine Administration: Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
CL Item
OPV Vaccine (1)
CL Item
Not administered (2)
Item
Administration Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Oral (1)
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ? (OPV Vaccine)
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vaccine Administration, Tritanrix-Hep B/Hiberix group
C2368628 (UMLS CUI-1)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
Date of Vaccine Administration
Item
Date of Vaccine Administration
date
C2368628 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pre-Vaccination temperature
Item
Pre-Vaccination temperature:
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item
Pre-Vaccination temperature Route:
integer
C0005903 (UMLS CUI [1,1])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Tritanrix-Hep B/Hiberix. Vaccine (1)
CL Item
Replacement vial (2)
CL Item
Wrong vial number (3)
CL Item
Not administered (4)
Wrong vial number
Item
Wrong vial number
integer
C0184301 (UMLS CUI [1])
Replacement vial
Item
Replacement vial
integer
C0184301 (UMLS CUI [1,1])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick the major reason for non administration
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
Serious adverse event Number
Item
Serious adverse event Number
integer
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Non-serious adverse event Number
Item
Non-serious adverse event Number
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
reason for non administration
Item
reason for non administration, if other please specify
text
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick who made the decision
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Administration Side
Item
Administration Side
text
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Site
Item
Administration Site
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Route
Item
Administration Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ?
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item
Study vaccine Administration: Side
integer
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Left (1)
CL Item
Right (2)
Item
Study vaccine Administration: Site
integer
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Study vaccine Administration: Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
CL Item
OPV Vaccine (1)
CL Item
Not administered (2)
Item
Administration Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Oral (1)
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ? (OPV Vaccine)
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vaccine Administration, Triple Antigen + Hiberix group
C2368628 (UMLS CUI-1)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
Date of Vaccine Administration
Item
Date of Vaccine Administration
date
C2368628 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pre-Vaccination temperature
Item
Pre-Vaccination temperature:
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item
Pre-Vaccination temperature Route:
integer
C0005903 (UMLS CUI [1,1])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Hiberix Vaccine (1)
CL Item
Replacement vial (2)
CL Item
Wrong vial number (3)
CL Item
Not administered (4)
Wrong vial number
Item
Wrong vial number
integer
C0184301 (UMLS CUI [1])
Replacement vial
Item
Replacement vial
integer
C0184301 (UMLS CUI [1,1])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick the major reason for non administration
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
Serious adverse event Number
Item
Serious adverse event Number
integer
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Non-serious adverse event Number
Item
Non-serious adverse event Number
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
reason for non administration
Item
reason for non administration, if other please specify
text
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick who made the decision
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Administration Side
Item
Administration Side
text
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Site
Item
Administration Site
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Route
Item
Administration Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ?
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item
Study vaccine Administration: Side
integer
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Left (1)
CL Item
Right (2)
Item
Study vaccine Administration: Site
integer
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Study vaccine Administration: Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
CL Item
OPV Vaccine (1)
CL Item
Not administered (2)
Item
Administration Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Oral (1)
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ? (OPV Vaccine)
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vaccine Administration, Triple Antigen + Hiberix group
C2368628 (UMLS CUI-1)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0042196 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
CL Item
Triple Antigen Vaccine (1)
CL Item
Replacement vial (2)
CL Item
Wrong vial number (3)
CL Item
Not administered (4)
Wrong vial number
Item
Wrong vial number
integer
C0184301 (UMLS CUI [1])
Replacement vial
Item
Replacement vial
integer
C0184301 (UMLS CUI [1,1])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
C0559956 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick the major reason for non administration
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
Serious adverse event Number
Item
Serious adverse event Number
integer
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Non-serious adverse event Number
Item
Non-serious adverse event Number
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
reason for non administration
Item
reason for non administration, if other please specify
text
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick who made the decision
integer
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C1272696 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Administration Side
Item
Administration Side
text
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Site
Item
Administration Site
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Administration Route
Item
Administration Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Study vaccine Administration
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol ?
boolean
C2368628 (UMLS CUI [1])
Item
Study vaccine Administration: Side
integer
C0441987 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Left (1)
CL Item
Right (2)
Item
Study vaccine Administration: Site
integer
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Study vaccine Administration: Route
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
Item Group
Adverse Events, Post-Vaccination Observation
C0042196 (UMLS CUI-1)
C0700325 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
C2240392 (UMLS CUI-4)
C0700325 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
C2240392 (UMLS CUI-4)
Item
Has the subject experienced any serious or non-serious unsolicited adverse events within one month postvaccination?
integer
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Has the subject experienced any serious or non-serious unsolicited adverse events within one month postvaccination?
CL Item
Information not retrievable (1)
CL Item
No (2)
CL Item
Yes, fill in the Non-Serious Adverse Event pages or Serious Adverse Event form. (3)
CL Item
No Vaccine administered (4)
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms - DTPw-HBV/Hib Kft. groups +Tritanrix-Hep B/Hiberix group
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
Item
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
Code List
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
CL Item
Yes, please tick No/Yes for each symptom. If Yes is ticked, please complete all items. (1)
CL Item
No (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
CL Item
Information not available (4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Redness
Item
Redness, size (mm)
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 0
Item
Redness on Day 0
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 1
Item
Redness on Day 1
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 2
Item
Redness on Day 2
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 3
Item
Redness on Day 3
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness ongoing after day 3
Item
Redness ongoing after day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Swelling
Item
Swelling, size (mm)
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 0
Item
Swelling on Day 0
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 1
Item
Swelling on Day 1
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 2
Item
Swelling on Day 2
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 3
Item
Swelling on Day 3
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling ongoing after day 3
Item
Swelling ongoing after day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Item
Pain, intensity
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 0
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 1
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 2
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 3
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Pain ongoing after day 3
Item
Pain ongoing after day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms - Triple Antigen vaccine
C1457887 (UMLS CUI-1)
C0205276 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
C0205276 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
Item
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
Code List
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
CL Item
Yes, please tick No/Yes for each symptom. If Yes is ticked, please complete all items. (1)
CL Item
No (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
CL Item
Information not available (4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Redness
Item
Redness, size (mm)
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 0
Item
Redness on Day 0
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 1
Item
Redness on Day 1
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 2
Item
Redness on Day 2
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 3
Item
Redness on Day 3
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness ongoing after day 3
Item
Redness ongoing after day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Swelling
Item
Swelling, size (mm)
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 0
Item
Swelling on Day 0
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 1
Item
Swelling on Day 1
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 2
Item
Swelling on Day 2
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 3
Item
Swelling on Day 3
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling ongoing after day 3
Item
Swelling ongoing after day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Item
Pain, intensity
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 0
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 1
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 2
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 3
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Pain ongoing after day 3
Item
Pain ongoing after day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms - Hiberix vaccine
C1457887 (UMLS CUI-1)
C0205276 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0877248 (UMLS CUI-4)
C0205276 (UMLS CUI-2)
C2240392 (UMLS CUI-3)
C0877248 (UMLS CUI-4)
Item
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
C2240392 (UMLS CUI [1,2])
Code List
For each vaccine, has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
CL Item
Yes, please tick No/Yes for each symptom. If Yes is ticked, please complete all items. (1)
CL Item
No (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
CL Item
Information not available (4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Redness
Item
Redness, size (mm)
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 0
Item
Redness on Day 0
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 1
Item
Redness on Day 1
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 2
Item
Redness on Day 2
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness on Day 3
Item
Redness on Day 3
float
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Redness ongoing after day 3
Item
Redness ongoing after day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0332575 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Swelling
Item
Swelling, size (mm)
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 0
Item
Swelling on Day 0
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 1
Item
Swelling on Day 1
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 2
Item
Swelling on Day 2
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling on Day 3
Item
Swelling on Day 3
float
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Swelling ongoing after day 3
Item
Swelling ongoing after day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0038999 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Item
Pain, intensity
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 0
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 1
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 2
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Pain on Day 3
integer
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Pain ongoing after day 3
Item
Pain ongoing after day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
C2700396 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0030193 (UMLS CUI [2])
Item
Medically attended visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
C0030193 (UMLS CUI [2])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Item Group
Solicited Adverse Events - General Symptoms
C1457887 (UMLS CUI-1)
C2240392 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
C2240392 (UMLS CUI-2)
C0877248 (UMLS CUI-3)
signs/symptoms
Item
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period?
integer
C1457887 (UMLS CUI [1])
Fever
Item
Fever
boolean
C0015967 (UMLS CUI [1])
CL Item
taken (1)
CL Item
not taken (2)
Item
Site of measurement
integer
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Axillary (1)
CL Item
Oral (2)
CL Item
Rectal (3)
Fever day 0
Item
Fever day 0
float
C0015967 (UMLS CUI [1])
Fever day 1
Item
Fever day 1
float
C0015967 (UMLS CUI [1])
Fever day 2
Item
Fever day 2
float
C0015967 (UMLS CUI [1])
Fever day 3
Item
Fever day 3
float
C0015967 (UMLS CUI [1])
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0015967 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
Causality?
Item
Causality?
boolean
C0015127 (UMLS CUI [1,1])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item
Medically attended visit
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Irritability
Item
Irritability/ Fussiness
boolean
C0022107 (UMLS CUI [1])
Item
Irritability / Fussiness intensity day 0
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Irritability / Fussiness intensity day 1
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Irritability / Fussiness intensity day 2
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Irritability / Fussiness intensity day 3
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Causality?
Item
Causality?
boolean
C0015127 (UMLS CUI [1,1])
C0022107 (UMLS CUI [1,2])
C0022107 (UMLS CUI [1,2])
continuous crying
Item
Was the crying continuous ( i.e. not episodic, not interrupted within the time period of 3 hours by e.g. naps) ?
boolean
C0438697 (UMLS CUI [1])
unaltered crying
Item
Was the crying unaltered > 3 hours ?
boolean
C0438697 (UMLS CUI [1])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item
Medically attended visit
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Drowsiness
Item
Drowsiness
boolean
C0013144 (UMLS CUI [1])
Item
Drowsiness intensity day 0
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Drowsiness intensity day 1
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Drowsiness intensity day 2
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Drowsiness intensity day 3
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Causality?
Item
Causality?
boolean
C0015127 (UMLS CUI [1])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item
Medically attended visit
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)
Loss of appetite
Item
Loss of appetite
boolean
C1971624 (UMLS CUI [1])
Item
Loss of appetite intensity day 0
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Loss of appetite intensity day 1
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Loss of appetite intensity day 2
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Loss of appetite intensity day 3
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
None (0)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Causality?
Item
Causality?
boolean
C0015127 (UMLS CUI [1])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item
Medically attended visit
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Hospitalization (HO)
CL Item
Emergency room (ER)
CL Item
Medical doctor (MD)