ID

26093

Descrizione

Musculoskeletal Pain in Postmenopausal, Early Breast Cancer Patients Receiving Aromatase Inhibitor Therapy - A Pilot Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00653718

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00653718

Keywords

  1. 09/10/17 09/10/17 -
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9 ottobre 2017

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Eligibility Breast Cancer NCT00653718

Eligibility Breast Cancer NCT00653718

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
female
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
invasive carcinoma of the breast confirmed by needle biopsy or final pathological evaluation of the surgical specimen
Descrizione

Invasive carcinoma of breast Needle biopsy | Invasive carcinoma of breast Surgical specimen Evaluation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0853879
UMLS CUI [1,2]
C0005560
UMLS CUI [2,1]
C0853879
UMLS CUI [2,2]
C1647891
UMLS CUI [2,3]
C1261322
breast cancer stage i, ii or iiia
Descrizione

Breast Carcinoma TNM Breast tumor staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0474926
er and/or pr+
Descrizione

Estrogen receptor positive | Progesterone receptor positive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279754
UMLS CUI [2]
C0279759
no evidence of metastatic disease
Descrizione

Neoplasm Metastasis Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C0332197
post-menopausal
Descrizione

Postmenopausal state

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232970
may or may not have received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy
Descrizione

Chemotherapy, Adjuvant | Chemotherapy Neoadjuvant

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0085533
UMLS CUI [2,1]
C0392920
UMLS CUI [2,2]
C0600558
bilateral infiltrating carcinoma are eligible
Descrizione

Bilateral Carcinoma Infiltrating

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1332549
UMLS CUI [1,2]
C0332448
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
men not eligible
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
other malignancies
Descrizione

Malignant Neoplasms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
patients who have received neoadjuvant or adjuvant endocrine therapy with tamoxifen or an aromatase inhibitor
Descrizione

Hormone Therapy Neoadjuvant | Hormone Therapy Adjuvant | Tamoxifen | Aromatase Inhibitors

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279025
UMLS CUI [1,2]
C0600558
UMLS CUI [2,1]
C0279025
UMLS CUI [2,2]
C1522673
UMLS CUI [3]
C0039286
UMLS CUI [4]
C0593802
ongoing treatment with any sex hormonal therapy (these patients are eligible if this therapy is discontinued prior to entry)
Descrizione

Sex Hormones Therapeutic procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0036884
UMLS CUI [1,2]
C0087111
therapy with hormonal agent such as raloxifene for osteoporosis
Descrizione

Hormone Therapy Osteoporosis | Raloxifene

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279025
UMLS CUI [1,2]
C0029456
UMLS CUI [2]
C0244404
patients receiving glucocorticoids
Descrizione

Glucocorticoids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0017710
psychiatric or addictive disorders
Descrizione

Mental disorders | Addictive Behavior

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004936
UMLS CUI [2]
C0085281
inability to read english or french
Descrizione

Lacking Able to read English Language | Lacking Able to read French language

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332268
UMLS CUI [1,2]
C0586740
UMLS CUI [1,3]
C0376245
UMLS CUI [2,1]
C0332268
UMLS CUI [2,2]
C0586740
UMLS CUI [2,3]
C0376246

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Eligibility Breast Cancer NCT00653718

Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Gender
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female
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Item
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boolean
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Item
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Item
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