ID
26066
Beschrijving
Inclusion Ropinirole Case Report Form Concomitant Medication Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Trefwoorden
Versies (1)
- 05-10-17 05-10-17 -
Houder van rechten
gsk
Geüploaded op
5 oktober 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Inclusion Ropinirole Case Report Form GSK RRL10001
Inclusion Ropinirole Case Report Form GSK RRL10001
- StudyEvent: ODM
Similar models
Inclusion Ropinirole Case Report Form GSK RRL10001
- StudyEvent: ODM
C0005910 (UMLS CUI [2])
C0459422 (UMLS CUI [1,2])
C0277887 (UMLS CUI [2])