ID
26064
Descripción
Exclusion Criteria 1 Ropinirole Case Report Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Palabras clave
Versiones (1)
- 5/10/17 5/10/17 -
Titular de derechos de autor
gsk
Subido en
5 de octubre de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Exclusion Criteria 1 Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Exclusion Criteria 1 Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
- StudyEvent: ODM
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descripción
Adverse reaction to study drug
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0559546
- UMLS CUI [1,2]
- C0013175
Descripción
Abnormality of organs or blood
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0243050
- UMLS CUI [2]
- C0027765
- UMLS CUI [3]
- C0004936
- UMLS CUI [4]
- C0475182
- UMLS CUI [5]
- C0151746
Descripción
Postural hypotension or faints
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0020651
- UMLS CUI [2]
- C0039070
Descripción
Gastrointestinal, hepatic or renal disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0017178
- UMLS CUI [2]
- C0023895
- UMLS CUI [3]
- C0022658
- UMLS CUI [4]
- C1512073
Descripción
Subjects who have taken OTC medication (apart from CYP1A2 medications, see below) may still be entered into the study, if, in the opinion of the Principal/Co-investigator in agreement with the Sponsor, the medication received will not interfere with the study procedures or compromise subject1s safety.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3166216
- UMLS CUI [2]
- C0013231
- UMLS CUI [3,1]
- C4054723
- UMLS CUI [3,2]
- C0008972
Descripción
Drugs with effect on CYP1A2
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1827490
- UMLS CUI [2,1]
- C0919438
- UMLS CUI [2,2]
- C0207509
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