ID

26045

Descripción

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Pharmacokinetics - Repeating form (Scheduled visits)

Palabras clave

Versiones (4)
  1. 5/10/17 5/10/17 -
  2. 16/10/17 16/10/17 -
  3. 23/10/17 23/10/17 -
  4. 3/1/18 3/1/18 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

5 de octubre de 2017

DOI

Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.

Licencia

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :

Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.

Volver a los comentarios del modelo
Comentarios de grupo de elementos para :

Comentarios del elemento para :

  • El más nuevo
  • Más antiguo
  • Popular
  • El más nuevo
    • El más nuevo
    • Más antiguo
    • Popular

Sin comentarios

Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.

Pharmacokinetics GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Inglés

Pharmacokinetics GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 formularios  
An unscheduled PK blood sample must be obtained within 72 hours of last dose
Descripción

An unscheduled PK blood sample must be obtained within 72 hours of last dose

1. Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
Descripción

pharmacokinetic blood sample

Tipo de datos

boolean

If yes, date taken
Descripción

Date of blood sample

Tipo de datos

date

If yes, time taken
Descripción

Time of blood sample

Tipo de datos

time

If Yes, date of last investigational product dose prior to PK sample
Descripción

date of last investigational product dose prior to PK sample

Tipo de datos

date

If Yes, time of last investigational product dose prior to PK sample
Descripción

time of last investigational product dose prior to PK sample

Tipo de datos

time

Sample Identifier/Sample Number
Descripción

Sample Identifier and Sample Number are conditional. The study team must choose one for inclusion on the eCRF form.

Tipo de datos

text

Volver a la parte superior de la página

Similar models

Pharmacokinetics GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
An unscheduled PK blood sample must be obtained within 72 hours of last dose
pharmacokinetic blood sample
Item
1. Was a pharmacokinetic blood sample obtained?
boolean
Date of blood sample
Item
If yes, date taken
date
Time of blood sample
Item
If yes, time taken
time
date of last investigational product dose prior to PK sample
Item
If Yes, date of last investigational product dose prior to PK sample
date
time of last investigational product dose prior to PK sample
Item
If Yes, time of last investigational product dose prior to PK sample
time
Sample Identifier/Sample Number
Item
Sample Identifier/Sample Number
text
Volver a la parte superior de la página 

Ayuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial