Informazione:
Errore:
ID
25954
Descrizione
Neurological Examination Early Withdrawal Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Keywords
versioni (1)
- 01/10/17 01/10/17 -
Titolare del copyright
gsk
Caricato su
1 ottobre 2017
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Neurological Examination Early Withdrawal Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Neurological Examination Early Withdrawal Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
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Neurological Examination Early Withdrawal Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
CL Item
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Item
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C0016928 (UMLS CUI [1,2])
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Item
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Item
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Item
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Item
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C0034929 (UMLS CUI [1,2])
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CL Item
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Comments sensory
Item
Comments sensory
text
C0947611 (UMLS CUI [1,1])
C0682648 (UMLS CUI [1,2])
C0682648 (UMLS CUI [1,2])
neurological examination Parkinson Disease
Item
Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
boolean
C0027853 (UMLS CUI [1,1])
C0030567 (UMLS CUI [1,2])
C0030567 (UMLS CUI [1,2])