ID

25948

Descrizione

Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Keywords

  1. 30/09/17 30/09/17 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
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gsk

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30 settembre 2017

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Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

VITAL SIGNS
Descrizione

VITAL SIGNS

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
Dosing date/time
Descrizione

date and time

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
C1717740
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

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  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

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PRE-DOSE
Descrizione

PRE-DOSE

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Descrizione

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Descrizione

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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C0038846
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Descrizione

Blood pressure - Standing

Tipo di dati

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Descrizione

Heart rate - Standing

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2 HOURS POST-DOSE
Descrizione

2 HOURS POST-DOSE

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Name
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VITAL SIGNS
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