ID

25948

Descrizione

Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Keywords

versioni (2)
  1. 30/09/17 30/09/17 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
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30 settembre 2017

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    Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

    Inglese

    Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

    1 moduli  
    VITAL SIGNS
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    VITAL SIGNS

    Alias
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