ID

25863

Descrizione

Comparison of Externally Versus Internally Cooled Tip Catheter Ablation in Paroxysmal Atrial Fibrillation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816192

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00816192

Keywords

  1. 22/09/17 22/09/17 -
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22 settembre 2017

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00816192

Eligibility Atrial Fibrillation NCT00816192

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adults (≥18 years old)
Descrizione

Adult | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
UMLS CUI [2]
C0001779
drug refractory paroxysmal af with episods lasting <24hours
Descrizione

Paroxysmal atrial fibrillation Episode of | Pharmacotherapy failed

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0235480
UMLS CUI [1,2]
C0332189
UMLS CUI [2,1]
C0013216
UMLS CUI [2,2]
C0231175
follow-up possible at one of the 2 institutions performing the study
Descrizione

Follow-up Possible

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3274571
UMLS CUI [1,2]
C0332149
oral agreement of the patient after reading the document of information
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnancy
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
psychiatric troubles not stabilized
Descrizione

Psychiatric problem Unstable status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1306597
UMLS CUI [1,2]
C0443343
contraindication to undergo af ablation
Descrizione

Medical contraindication Ablation for atrial fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C2702800
previous attempt at af ablation
Descrizione

Attempt Ablation for atrial fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1516084
UMLS CUI [1,2]
C2702800
cardioversion for af
Descrizione

ATRIAL FIBRILLATION CARDIOVERSION

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0741278
no oral agreement of the patient for the study
Descrizione

Informed Consent Lacking

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0332268

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00816192

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adult | Age
Item
adults (≥18 years old)
boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Paroxysmal atrial fibrillation Episode of | Pharmacotherapy failed
Item
drug refractory paroxysmal af with episods lasting <24hours
boolean
C0235480 (UMLS CUI [1,1])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
C0013216 (UMLS CUI [2,1])
C0231175 (UMLS CUI [2,2])
Follow-up Possible
Item
follow-up possible at one of the 2 institutions performing the study
boolean
C3274571 (UMLS CUI [1,1])
C0332149 (UMLS CUI [1,2])
Informed Consent
Item
oral agreement of the patient after reading the document of information
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Pregnancy
Item
pregnancy
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Psychiatric problem Unstable status
Item
psychiatric troubles not stabilized
boolean
C1306597 (UMLS CUI [1,1])
C0443343 (UMLS CUI [1,2])
Medical contraindication Ablation for atrial fibrillation
Item
contraindication to undergo af ablation
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C2702800 (UMLS CUI [1,2])
Attempt Ablation for atrial fibrillation
Item
previous attempt at af ablation
boolean
C1516084 (UMLS CUI [1,1])
C2702800 (UMLS CUI [1,2])
ATRIAL FIBRILLATION CARDIOVERSION
Item
cardioversion for af
boolean
C0741278 (UMLS CUI [1])
Informed Consent Lacking
Item
no oral agreement of the patient for the study
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0332268 (UMLS CUI [1,2])

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