Informazione:
Errore:
ID
25862
Descrizione
DU-176b Phase 2 Dose Finding Study in Subjects With Non-valvular Atrial Fibrillation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00806624
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00806624
Keywords
versioni (1)
- 22/09/17 22/09/17 -
Caricato su
22 settembre 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility Atrial Fibrillation NCT00806624
Eligibility Atrial Fibrillation NCT00806624
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Atrial Fibrillation NCT00806624
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Age
Item
male or female subjects 18 to 80 years of age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Atrial Fibrillation | ECG abnormal Frequency
Item
non-valvular af supported by abnormal ecg documented for two times (interval of more than 1 week) within 6 months prior to randomization.
boolean
C0004238 (UMLS CUI [1])
C0522055 (UMLS CUI [2,1])
C0439603 (UMLS CUI [2,2])
C0522055 (UMLS CUI [2,1])
C0439603 (UMLS CUI [2,2])
CHADS2 score
Item
chads2 score of at least 1.
boolean
C2585876 (UMLS CUI [1])
Diseases of mitral valve
Item
subjects with mitral valve disease
boolean
C0026265 (UMLS CUI [1])
Operation on heart valve
Item
subjects with previous valvular heart surgery
boolean
C0190065 (UMLS CUI [1])
Medical contraindication Anticoagulants
Item
contraindication for anticoagulants
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0003280 (UMLS CUI [1,2])
C0003280 (UMLS CUI [1,2])
Condition Associated with High risk of bleeding
Item
conditions associated with high risk of bleeding
boolean
C0348080 (UMLS CUI [1,1])
C0332281 (UMLS CUI [1,2])
C4039184 (UMLS CUI [1,3])
C0332281 (UMLS CUI [1,2])
C4039184 (UMLS CUI [1,3])
Acute Coronary Syndrome | Percutaneous Coronary Intervention | Myocardial Infarction | Cerebrovascular accident | Transient Ischemic Attack | Operative procedure on coronary artery | Cardiac Surgery procedures | Major surgery
Item
acute coronary syndromes (acs), percutaneous coronary intervention (pci), mi, stroke, transient ischemic attack (tia) or coronary artery/cardiac/other major surgery within the previous 30 days
boolean
C0948089 (UMLS CUI [1])
C1532338 (UMLS CUI [2])
C0027051 (UMLS CUI [3])
C0038454 (UMLS CUI [4])
C0007787 (UMLS CUI [5])
C0190188 (UMLS CUI [6])
C0018821 (UMLS CUI [7])
C0679637 (UMLS CUI [8])
C1532338 (UMLS CUI [2])
C0027051 (UMLS CUI [3])
C0038454 (UMLS CUI [4])
C0007787 (UMLS CUI [5])
C0190188 (UMLS CUI [6])
C0018821 (UMLS CUI [7])
C0679637 (UMLS CUI [8])
Infective endocarditis | Life Expectancy
Item
active infective endocarditis or life-expectancy < 12 months
boolean
C1541923 (UMLS CUI [1])
C0023671 (UMLS CUI [2])
C0023671 (UMLS CUI [2])