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25765

Beschreibung

Study ID: 101468/207 Clinical Study ID: SKF-101468/207 Study Title:A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to investigate the tolerability of a dose-escalating regimen of ropinirole in patients suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome Death

Stichworte

Versionen (2)
  1. 18.09.17 18.09.17 -
  2. 18.09.17 18.09.17 -
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18. September 2017

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    Death GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468

    Englisch

    Death GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468

    1 Formulare  
    Patient Information
    Beschreibung

    Patient Information

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1955348
    Patient Number
    Beschreibung

    Patient Number

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1830427
    Centre Number
    Beschreibung

    Centre Number

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0600091
    UMLS CUI [1,2]
    C0019994
    Form D
    Beschreibung

    Form D

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0011065
    Certified Cause of Death:
    Beschreibung

    Complete Serious Adverse Event Form.

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    Date of Death
    Beschreibung

    Date of Death

    Datentyp

    date

    Maßeinheiten
    • dd-mmm-yyyy
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348
    dd-mmm-yyyy
    Was a post-mortem carried out?
    Beschreibung

    Autopsy

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004398
    Was a post-mortem carried out? If 'YES', please summarize findings (include diagnosis):
    Beschreibung

    Autopsy Specification

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348235
    Physician's Signature
    Beschreibung

    Investigator's Name

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892
    Date
    Beschreibung

    Date of Report

    Datentyp

    text

    Maßeinheiten
    • dd-mmm-yyyy
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302584
    dd-mmm-yyyy
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    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Patient Information
    C1955348 (UMLS CUI-1)
    Patient Number
    Item
    Patient Number
    text
    C1830427 (UMLS CUI [1])
    Centre Number
    Item
    Centre Number
    text
    C0600091 (UMLS CUI [1,1])
    C0019994 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Form D
    C0011065 (UMLS CUI-1)
    Cause of Death
    Item
    Certified Cause of Death:
    text
    C0007465 (UMLS CUI [1])
    Date of Death
    Item
    Date of Death
    date
    C1148348 (UMLS CUI [1])
    Autopsy
    Item
    Was a post-mortem carried out?
    boolean
    C0004398 (UMLS CUI [1])
    Autopsy Specification
    Item
    Was a post-mortem carried out? If 'YES', please summarize findings (include diagnosis):
    text
    C2348235 (UMLS CUI [1])
    Investigator's Name
    Item
    Physician's Signature
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    Date of Report
    Item
    Date
    text
    C1302584 (UMLS CUI [1])
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