ID

25634

Beschreibung

A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: Neurological examination

Stichworte

Versionen (3)
  1. 06.08.17 06.08.17 -
  2. 12.08.17 12.08.17 -
  3. 07.09.17 07.09.17 -
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7. September 2017

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

Englisch

Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

1 Formulare  
General information
Beschreibung

General information

Protocol identifier
Beschreibung

Protocol identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Description
Beschreibung

Visit Description

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
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C0678257
Neurological examination
Beschreibung

Neurological examination

Mental status
Beschreibung

Mental status

Datentyp

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Alias
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Mental Status: comments
Beschreibung

Mental status comments

Datentyp

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Alias
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Beschreibung

Gait

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Cranial nerves
Beschreibung

Cranial nerves

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Beschreibung

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Beschreibung

Motor

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Beschreibung

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Beschreibung

Reflexes

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Beschreibung

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Beschreibung

Sensory

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Beschreibung

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Datentyp

text

Alias
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UMLS CUI [1,2]
C0445254
Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
Beschreibung

If No, the subject is not eligible to participate in the study

Datentyp

boolean

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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
General information
Protocol identifier
Item
Protocol identifier
integer
C2826693 (UMLS CUI [1])
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
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Visit Description
Item
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Item Group
Neurological examination
Item
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Mental status
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Reflexes
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Item
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C0947611 (UMLS CUI [1,1])
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Neurological examination Parkinson's disease consistency
Item
Was the neurological examination consistent with the diagnosis of Parkinson's disease?
boolean
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