ID

25421

Descrizione

Do Sulphonylureas Preserve Cortical Function During Hypoglycaemia?; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00472875

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00472875

Keywords

  1. 03/09/17 03/09/17 -
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3 settembre 2017

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Eligibility Type 1 Diabetes Mellitus NCT00472875

Eligibility Type 1 Diabetes Mellitus NCT00472875

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age 18-75
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
type 1 diabetes (who definition) of at least 5 years duration
Descrizione

Insulin-Dependent Diabetes Mellitus disease length

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011854
UMLS CUI [1,2]
C0872146
history of impaired awareness of hypoglycaemia (capillary glucose readings < 3.5mmol/l without symptoms on > 3 occasions in the past 3 months (those with intact symptoms will be unlikely to show an improvement and would not really benefit from taking any medication intended just to increase symptoms)
Descrizione

Loss of hypoglycemic warning | Capillary blood glucose measurement Quantity | Symptoms Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0342317
UMLS CUI [2,1]
C0457578
UMLS CUI [2,2]
C1265611
UMLS CUI [3,1]
C1457887
UMLS CUI [3,2]
C0332197
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnancy
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
severe systemic illness
Descrizione

Systemic disease Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0442893
UMLS CUI [1,2]
C0205082
active malignancy
Descrizione

Malignant Neoplasms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
severe complications of diabetes such as severe visual impairment, severe renal impairment, severe symptomatic autonomic neuropathy
Descrizione

Complications of Diabetes Mellitus Severe | Severe visual impairment | Renal Insufficiency Severe | Autonomic neuropathy Symptomatic Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0342257
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [2]
C1301509
UMLS CUI [3,1]
C1565489
UMLS CUI [3,2]
C0205082
UMLS CUI [4,1]
C0259749
UMLS CUI [4,2]
C0231220
UMLS CUI [4,3]
C0205082
untreated ischemic heart disease, recent stroke
Descrizione

Myocardial Ischemia untreated | Cerebrovascular accident

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0151744
UMLS CUI [1,2]
C0332155
UMLS CUI [2]
C0038454
lactose intolerance ( the placebo will contain lactose)
Descrizione

Lactose Intolerance | Placebo Containing Lactose

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0022951
UMLS CUI [2,1]
C1696465
UMLS CUI [2,2]
C0332256
UMLS CUI [2,3]
C0022949
very poor diabetes control (hba1c > 10%) liver disease ( increase in alt / ast > 3x uln)
Descrizione

Diabetes mellitus poor control Very | Glycosylated hemoglobin A | Liver disease | Alanine aminotransferase increased | Aspartate aminotransferase increased

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0860161
UMLS CUI [1,2]
C0442824
UMLS CUI [2]
C0019018
UMLS CUI [3]
C0023895
UMLS CUI [4]
C0151905
UMLS CUI [5]
C0151904
chronic kidney disease stage 4 or 5 ( egfr < 30ml/min)
Descrizione

Chronic Kidney Disease Stage | Estimated Glomerular Filtration Rate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1561643
UMLS CUI [1,2]
C2074731
UMLS CUI [2]
C3811844
severe untreated thyroid or adrenal insufficiency ( must be treated and on stable doses for at least 6 weeks)
Descrizione

Hypothyroidism Severe untreated | Adrenal gland hypofunction Severe untreated

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020676
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [1,3]
C0332155
UMLS CUI [2,1]
C0001623
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [2,3]
C0332155

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Eligibility Type 1 Diabetes Mellitus NCT00472875

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
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Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
age 18-75
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Insulin-Dependent Diabetes Mellitus disease length
Item
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boolean
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Myocardial Ischemia untreated | Cerebrovascular accident
Item
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boolean
C0151744 (UMLS CUI [1,1])
C0332155 (UMLS CUI [1,2])
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Lactose Intolerance | Placebo Containing Lactose
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C0022951 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0205082 (UMLS CUI [1,2])
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